{"created":"2023-07-27T06:57:05.805055+00:00","id":54142,"links":{},"metadata":{"_buckets":{"deposit":"1a84c5a7-8a36-48f6-9675-f29623f8f129"},"_deposit":{"created_by":18,"id":"54142","owners":[18],"pid":{"revision_id":0,"type":"depid","value":"54142"},"status":"published"},"_oai":{"id":"oai:kanazawa-u.repo.nii.ac.jp:00054142","sets":["2812:2813:2828"]},"author_link":["2653","77197"],"item_9_biblio_info_8":{"attribute_name":"書誌情報","attribute_value_mlt":[{"bibliographicIssueDates":{"bibliographicIssueDate":"2016-04-21","bibliographicIssueDateType":"Issued"},"bibliographicPageStart":"2p.","bibliographicVolumeNumber":"2004 – 2005","bibliographic_titles":[{"bibliographic_title":"平成17(2005)年度 科学研究費補助金 萌芽研究 研究概要"},{"bibliographic_title":"2005 Research Project 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BMMCと共培養してもIFNγを放出しなかった.この結果から,健常ドナー由来のCDK2_<167-175>-CTLとCDK4_<179-187>-CTLは患者白血病細胞とEBV-LCL細胞でのCDK2_<167-175>とCDK4_<179-187>の発現量の差を認識して,患者白血病細胞のみを特異的に傷害したことが明らかとなり,健常ドナーの末梢血中には白血病細胞が過剰発現している自己抗原CDK2_<167-175>,CDK4_<179-187>に対する抗原ペプチド/MHC分子高結合性CTLが存在していると考えられた.従ってallo-SCT後CDK2_<167-175>及びCDK4_<179-187>ペプチドワクチンを患者に投与して抗原ペプチド/MHC分子高結合性CTLを効率よく増殖させることが出来れば,移植片対白血病効果を誘導できる可能性が示唆された.さらにこの可能性を裏付けるために,CDK2_<167-175>/HLA-A24マルチマー,CDK4_<179-187>/HLA-A24マルチマーを用いて,allo-SCTを受けた患者末梢血中のCDK2_<167-175>-CTLとCDK4_<179-187>-CTLの有無と移植片対白血病効果との関連性を検討した.","subitem_description_type":"Abstract"}]},"item_9_description_22":{"attribute_name":"内容記述","attribute_value_mlt":[{"subitem_description":"研究課題/領域番号:16659252, 研究期間(年度):2004 – 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