{"created":"2023-07-27T06:57:11.575381+00:00","id":54269,"links":{},"metadata":{"_buckets":{"deposit":"548d33a1-107a-41b3-829e-236e19d47361"},"_deposit":{"created_by":18,"id":"54269","owners":[18],"pid":{"revision_id":0,"type":"depid","value":"54269"},"status":"published"},"_oai":{"id":"oai:kanazawa-u.repo.nii.ac.jp:00054269","sets":["2812:2813:2830"]},"author_link":["20132","78955"],"item_9_biblio_info_8":{"attribute_name":"書誌情報","attribute_value_mlt":[{"bibliographicIssueDates":{"bibliographicIssueDate":"2018-03-28","bibliographicIssueDateType":"Issued"},"bibliographicPageStart":"1p.","bibliographicVolumeNumber":"2003","bibliographic_titles":[{"bibliographic_title":"平成15(2003)年度 科学研究費補助金 特定領域研究 研究概要"},{"bibliographic_title":"2003 Research Rroject Summary","bibliographic_titleLang":"en"}]}]},"item_9_creator_33":{"attribute_name":"著者別表示","attribute_type":"creator","attribute_value_mlt":[{"creatorNames":[{"creatorName":"Yonekura, 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neuropilin-1)mRNAの発現が特異的に抑制されていることが示された。\n5)血管内皮細胞にcDNAを導入しpIClnを過剰発現させると、血管内皮細胞の増殖が有意に阻害された。さらに、pIClnを過剰発現細胞ではsoluble Flt-1,soluble neuropilin-1 mRNAの発現が特異的に増加していた。\n以上、今回同定されたpICln遺伝子は、選択的スプライシングを制御するというこれまで知られていなかった新しいタイプの血管新生抑制遺伝子である可能性が示唆された。","subitem_description_type":"Abstract"}]},"item_9_description_22":{"attribute_name":"内容記述","attribute_value_mlt":[{"subitem_description":"研究課題/領域番号:15012221, 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