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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成11(1999)年度

V型ATP合成酵素の回転の直接観察

https://doi.org/10.24517/00060784
https://doi.org/10.24517/00060784
16ed5fc3-def7-464d-b851-320067b1c7b4
名前 / ファイル ライセンス アクション
PH-PR-YOKOYAMA-K-kaken PH-PR-YOKOYAMA-K-kaken 2016-2p.pdf (121.6 kB)
license.icon
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2021-10-08
タイトル
タイトル V型ATP合成酵素の回転の直接観察
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00060784
ID登録タイプ JaLC
著者 横山, 謙

× 横山, 謙

WEKO 95935
e-Rad 70271377

横山, 謙

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提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学医薬保健研究域薬学系
書誌情報 平成11(1999)年度 科学研究費補助金 奨励研究(A) 研究概要
en : 1999 Research Project Summary

巻 1998 – 1999, p. 2p., 発行日 2016-04-21
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 吉田らの方法に準拠して、V1-ATPaseの回転の観察を行うために、遺伝子操作によりローターサブユニットである、ガンマsubunitにシステイン残基を導入したmutantV1を合計10種類作成した(ガンマサブユニット2,32,58,90,95,100,116,120,144,163のセリン、 もしくはアラニンをシステインに置換)。
蛍光化されたアクチン線維をローターサブユニットに結合させるためには、ガンマのシステイン残基をNEM-ビオチン化する必要がある。作成したmV1うち明確にビオチン化されるのは100番目のものだけであった。現在、このmutantV1を用いて回転の観察をおこなっている。いまのところ、明確な回転を観察できていない。
この実験と平行して、ガンマsubnitの回転と共役したc-subunit oligomerの回転の観察も試みている。そのためにVoV1 operonのクローニングを行い、全塩基配列の決定と、構成subunitの決定に成功した(JBC274,inpress,on May)。現在、VoV1の発現系の構築を試みている。
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:10780404, 研究期間(年度):1998 – 1999
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:「V型ATP合成酵素の回転の直接観察」研究成果報告書 課題番号10780404
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-10780404/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=70271377
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=70271377
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-10780404/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-10780404/
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