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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成11(1999)年度

異常塩基対形成能をもつ8−オキソアデニンヌクレオシド類の合成

https://doi.org/10.24517/00060792
https://doi.org/10.24517/00060792
c658dac1-caab-49db-a748-ddc1d0c45f96
名前 / ファイル ライセンス アクション
PH-PR-KANAI-T-kaken PH-PR-KANAI-T-kaken 2016-2p.pdf (107.6 kB)
license.icon
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2021-10-08
タイトル
タイトル 異常塩基対形成能をもつ8−オキソアデニンヌクレオシド類の合成
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00060792
ID登録タイプ JaLC
著者 金井, 妙

× 金井, 妙

WEKO 61132

金井, 妙

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提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学医薬保健研究域薬学系
書誌情報 平成11(1999)年度 科学研究費補助金 奨励研究(A) 研究概要
en : 1999 Research Project Summary

巻 1998 – 1999, p. 2p., 発行日 2016-04-21
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 1. アデニン3-オキシド誘導体を経て8-オキソアデニン誘導体であるaplidiamineを合成するためのモデル実験として,アデニン3-オキシドまたはそのN(6)-ベンジル体をメチル化して得た3-メトキシアデニンまたはそのN(6)-ベンジル体を,水酸化ナトリウム水溶液で処理したところ8-オキソ体ではなく2-オキソアデニン誘導体が得られた.この結果から3-オキシド誘導体を経由する方法は8-オキソアデニン誘導体の合成法とはならないものの,2-オキソアデニン誘導体の新規合成法となることがわかった.
2. 8-オキソアデノシンを出発物質としてN(6)位の位置選択的アルキル化,Dimroth転位,塩酸による加水分解を行うことで8-オキソアデニンヌクレオシドとなるaplidiamineの9位リポシル体を合成することができた.この9位リポシル体の塩酸による加水分解では8-オキソアデニンのみを与え,aplidiamineを得ることはできなかった.一方,8-オキソアデノシンに代え2'-デオキシ-8オキソアデノシンを出発物質に用いて同様に処理することにより,8-オキソアデニン誘導体であるaplidiamineを合成することができた.さらに,NMR解析によりaplidiamineの構造についてこれまで考えられていた双性イオン構造は誤りであることがわかった.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:10771244, 研究期間(年度):1998 – 1999
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:「異常塩基対形成能をもつ8−オキソアデニンヌクレオシド類の合成」研究成果報告書 課題番号10771244
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-10771244/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=80251932
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=80251932
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-10771244/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-10771244/
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Ver.1 2023-07-27 14:45:36.692905
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