{"created":"2023-07-27T06:57:35.002416+00:00","id":54830,"links":{},"metadata":{"_buckets":{"deposit":"a3adf0d0-cc25-4dba-985b-1f7497ad63c3"},"_deposit":{"created_by":18,"id":"54830","owners":[18],"pid":{"revision_id":0,"type":"depid","value":"54830"},"status":"published"},"_oai":{"id":"oai:kanazawa-u.repo.nii.ac.jp:00054830","sets":["2812:2813:2829"]},"author_link":["20355"],"item_9_biblio_info_8":{"attribute_name":"書誌情報","attribute_value_mlt":[{"bibliographicIssueDates":{"bibliographicIssueDate":"2016-04-21","bibliographicIssueDateType":"Issued"},"bibliographicPageStart":"1p.","bibliographicVolumeNumber":"2003 – 2004","bibliographic_titles":[{"bibliographic_title":"平成16(2004)年度 科学研究費補助金 若手研究(B) 研究概要"},{"bibliographic_title":"2004 Research Project Summary","bibliographic_titleLang":"en"}]}]},"item_9_creator_33":{"attribute_name":"著者別表示","attribute_type":"creator","attribute_value_mlt":[{"creatorNames":[{"creatorName":"Tukatani, 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hybridizationにてmRNAの組織での局在を、RT-PCRにて嗅神経細胞の変性と再生時におけるMMP-2のmRNAの定量的変化を観察した。その結果、mRNAも蛋白と同様の局在と変化を示すことがわかった。\nまた近年クローニングされた接着因子であるSgIGSFが嗅上皮にも発現していることを発見した。SgIGSFはImmunoglobulin-Superfamilyの一つとして2001年にみつかった接着因子でありNCAMとの類似性からneuriteの進展やシナプスの可塑性に関与している可能性がある。SgIGSFはMMP-2と同様、未熟な嗅神経細胞から基底細胞に発現していた。嗅神経細胞に変性と再生を起こすモデルではSgIGSFは再生の時期に増加し、これはMMP-2と反対の動きであった。\n培養嗅細胞でのMMP-2の発現を観察すべく当教室にて細胞培養系を立ち上げた。\n上記の実験に加えてLipopolysaccaride(LPS)刺激による嗅上皮の変化をin vivoで観察した。LPS点鼻連続14日間刺激によりラット嗅上皮はその厚さは変化しないものの、アポトーシスが誘導された。その変化は可逆的で点鼻終了後1日目が最も多くのアポトーシスにおちいった細胞を認め、7日目には対照のレベルにまで回復していた。Bax、bcl-2の免疫染色、Caspase-3の免疫染色でLPS点鼻後は陽性細胞が対照より増加しており、アポトーシスはこれらの系を介することが明らかとなった。","subitem_description_type":"Abstract"}]},"item_9_description_22":{"attribute_name":"内容記述","attribute_value_mlt":[{"subitem_description":"研究課題/領域番号:15790928, 研究期間(年度):2003 – 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