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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成16(2004)年度

前立腺癌におけるアンドロゲン受容体の動態・構造解析

https://doi.org/10.24517/00061108
https://doi.org/10.24517/00061108
0cfe3591-05bc-4689-8b8c-985ad14c65b0
名前 / ファイル ライセンス アクション
HO-PR-IMAO-T-kaken HO-PR-IMAO-T-kaken 2016-1p.pdf (109.3 kB)
license.icon
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2021-05-27
タイトル
タイトル 前立腺癌におけるアンドロゲン受容体の動態・構造解析
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00061108
ID登録タイプ JaLC
著者 今尾, 哲也

× 今尾, 哲也

WEKO 62590
e-Rad 70345619
研究者番号 70345619

今尾, 哲也

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提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学附属病院
書誌情報 平成16(2004)年度 科学研究費補助金 若手研究(B) 研究概要
en : 2004 Research Project Summary

巻 2003 – 2004, p. 1p., 発行日 2016-04-21
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 前立腺癌においてアンドロゲン受容体(AR)の働きは極めて重要である。我々は、まず、ARの前立腺癌細胞内でのARの局在を調べるために、ARのN末側にEGFP蛋白を融合させた蛋白質を発現させるプラスミドを構築した。当初、ARのN末を30アミノ酸欠失させたARを用いてARの発現および活性をルシフェラーゼアッセイで調べるところであった。しかし、このプラスミドはDHT存在の有無にかかわらず全くPSAのプロモータ活性を全く誘導しなかった。ところが、PSAプロモータの変わりにMMTVプロモータを用いて同様の実験を行うと、MMTVプロモータ活性はDHTにより誘導された。このためさらにN末を欠失させたAR、完全なN末を含むARを発現するプラスミドをPCRにて作成し、PSAプロモータ活性を調べたところ、完全長のARを発現するプラスミドのみDHTによってPSAプロモータ活性が誘導された。以上のことから、ARのN末30アミノ酸の領域にプロモータ特異的に発現を誘導する領域があることが示された。この約30アミノ酸に結合する蛋白質の同定をbacteria-two hybrid法を用いて行うためにbacteriaで30アミノ酸を発現するベクターを作成した。現在、それを用いて可能性のあるクローンを100遺伝子クローン化した。
また、できあがった完全長ARを発現するEGFP融合プラスミドをラットの前立腺癌細胞株R3327H-G8-A1にG418を用いて安定導入を試み、ARの蛍光を発する安定導入株を樹立した。
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:15790848, 研究期間(年度):2003 – 2004
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:「前立腺癌におけるアンドロゲン受容体の動態・構造解析」研究成果報告書 課題番号15790848
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-15790848/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=70345619
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=70345619
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-15790848/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-15790848/
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Ver.1 2023-07-27 14:27:44.269399
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