{"created":"2023-07-27T06:57:35.723451+00:00","id":54846,"links":{},"metadata":{"_buckets":{"deposit":"573ad291-c389-4587-ac73-fc3f45fdf5fc"},"_deposit":{"created_by":18,"id":"54846","owners":[18],"pid":{"revision_id":0,"type":"depid","value":"54846"},"status":"published"},"_oai":{"id":"oai:kanazawa-u.repo.nii.ac.jp:00054846","sets":["2812:2813:2829"]},"author_link":["76135","469"],"item_9_biblio_info_8":{"attribute_name":"書誌情報","attribute_value_mlt":[{"bibliographicIssueDates":{"bibliographicIssueDate":"2016-04-21","bibliographicIssueDateType":"Issued"},"bibliographicPageStart":"1p.","bibliographicVolumeNumber":"2003 – 2004","bibliographic_titles":[{"bibliographic_title":"平成16(2004)年度 科学研究費補助金 若手研究(B) 研究概要"},{"bibliographic_title":"2004 Research Project 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IRP-64に担持されたものと推測された。\n2.固相担持型Mn(III)反応剤を用いた酸化的ラジカル環化反応の検討\n上記の方法で調製した樹脂を用い、実際にラジカル環化反応を試みた。研究実施計画に基づき、分子内にアルキン部を有しβ位にメチル基が1つ置換された鎖状β-ケトエステルを基質として用い、エタノール中、調製した樹脂とともに撹拌したところ、予想に反してラジカル環化はほとんど進行せず、5-exo環化体と6-endo環化体が合わせてもわずか6%の収率でしか得られず、その代わりに主生成物として基質の活性メチンがヒドロキシル化されたアルコール体が29%の収率で得られた。触媒量のMn(OAc)_2・4H_2Oを用い酸素雰囲気下で環状β-ケトエステルを反応させると同様の反応が起こることが既に知られているが、鎖状β-ケトエステルではうまくいかなかったと報告されていることから、本研究で得られた結果は興味深い。さらに、触媒量の樹脂を用い酸素雰囲気下で反応を行った場合にもこのヒドロキシル化反応は進行し、また反応後の後処理は、1)樹脂のろ去、2)ろ液の濃縮、3)カラム精製のみであることもこの樹脂を用いる大きな利点である。一方、本来の目的であった酸化的ラジカル環化反応に関しては、わずかながらではあるが環化反応が進行したことから、反応条件の更なる検討、用いる固相担体の修飾などによって改善される可能性が示唆された。","subitem_description_type":"Abstract"}]},"item_9_description_22":{"attribute_name":"内容記述","attribute_value_mlt":[{"subitem_description":"研究課題/領域番号:15790006, 研究期間(年度):2003 – 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