{"created":"2023-07-27T06:57:37.555906+00:00","id":54887,"links":{},"metadata":{"_buckets":{"deposit":"c140032c-951f-4df7-b499-05991995d69c"},"_deposit":{"created_by":18,"id":"54887","owners":[18],"pid":{"revision_id":0,"type":"depid","value":"54887"},"status":"published"},"_oai":{"id":"oai:kanazawa-u.repo.nii.ac.jp:00054887","sets":["2812:2813:2830"]},"author_link":["216","92044"],"item_9_biblio_info_8":{"attribute_name":"書誌情報","attribute_value_mlt":[{"bibliographicIssueDates":{"bibliographicIssueDate":"2016-04-21","bibliographicIssueDateType":"Issued"},"bibliographicPageStart":"1p.","bibliographicVolumeNumber":"2002 – 2003","bibliographic_titles":[{"bibliographic_title":"平成15(2003)年度 科学研究費補助金 若手研究(B) 研究概要"},{"bibliographic_title":"2003 Research Rroject Summary","bibliographic_titleLang":"en"}]}]},"item_9_creator_33":{"attribute_name":"著者別表示","attribute_type":"creator","attribute_value_mlt":[{"creatorNames":[{"creatorName":"Kitagaki, 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acidの触媒的不斉合成に応用できることを示した。また、シクロヘキシルメチルオキシ基やアリルオキシ基を持つ基質でも90%以上のエナンチオマー過剰率で閉環体が得られたが、後者ではトランス体が副生した。更に、エトキシ基ではトランス体が主成績体として97%eeで得られ、本反応ではアルコキシ基の立体的嵩高さがジアステレオ選択性に影響を及ぼすが、エナンチオ選択性には影響しないことが明らかとなった。シス体のトランス体への異性化が容易であることも既に判明しており、本反応はジヒドロベンゾフラン骨格を有する化合物の立体選択的合成法として極めて有用であることが示された。尚、アルキルアミノ基を持つフェニルジアゾ酢酸エステルの分子内C-H挿入反応では、現段階では高い選択性を得るには至っていない。","subitem_description_type":"Abstract"}]},"item_9_description_22":{"attribute_name":"内容記述","attribute_value_mlt":[{"subitem_description":"研究課題/領域番号:14771236, 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