{"created":"2023-07-27T06:57:39.627462+00:00","id":54933,"links":{},"metadata":{"_buckets":{"deposit":"0375d84f-4ba2-4c1c-98fd-caacdc4957af"},"_deposit":{"created_by":18,"id":"54933","owners":[18],"pid":{"revision_id":0,"type":"depid","value":"54933"},"status":"published"},"_oai":{"id":"oai:kanazawa-u.repo.nii.ac.jp:00054933","sets":["2812:2813:2831"]},"author_link":["234"],"item_9_biblio_info_8":{"attribute_name":"書誌情報","attribute_value_mlt":[{"bibliographicIssueDates":{"bibliographicIssueDate":"2016-04-21","bibliographicIssueDateType":"Issued"},"bibliographicPageStart":"2p.","bibliographicVolumeNumber":"2001 – 2002","bibliographic_titles":[{"bibliographic_title":"平成14(2002)年度 科学研究費補助金 若手研究(B) 研究概要"},{"bibliographic_title":"2002 Research Rroject Summary","bibliographic_titleLang":"en"}]}]},"item_9_creator_33":{"attribute_name":"著者別表示","attribute_type":"creator","attribute_value_mlt":[{"creatorNames":[{"creatorName":"Takami, 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vitroで誘導された細胞傷害性T細胞と同じサイズのピークが検出された.塩基配列を決定したところ,患者の流血中に存在しているH-Yペプチド反応性T細胞とin vitroで樹立した細胞傷害性T細胞で共通のCDR3領域の配列が証明された.流血中に存在していたCD8陽性細胞は,H-Yペプチド特異的にIFN-γを発現することから,同種免疫による抗腫瘍効果の担当細胞であった可能性がある.","subitem_description_type":"Abstract"}]},"item_9_description_22":{"attribute_name":"内容記述","attribute_value_mlt":[{"subitem_description":"研究課題/領域番号:13770578, 研究期間(年度):2001-2002","subitem_description_type":"Other"},{"subitem_description":"出典：「INFγ発現とT細胞レセプターを指標としたマイナー組織適合抗原特異的T細胞の検出」研究成果報告書　課題番号13770578\n（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） \n（ https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-13770578/ 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