{"created":"2023-07-27T06:57:59.848831+00:00","id":55571,"links":{},"metadata":{"_buckets":{"deposit":"0d4d2086-84dd-429d-a2fa-c03bf1783a07"},"_deposit":{"created_by":18,"id":"55571","owners":[18],"pid":{"revision_id":0,"type":"depid","value":"55571"},"status":"published"},"_oai":{"id":"oai:kanazawa-u.repo.nii.ac.jp:00055571","sets":["2812:2813:2826"]},"author_link":["69933","26419"],"item_9_biblio_info_8":{"attribute_name":"書誌情報","attribute_value_mlt":[{"bibliographicIssueDates":{"bibliographicIssueDate":"2016-04-21","bibliographicIssueDateType":"Issued"},"bibliographicPageStart":"1p.","bibliographicVolumeNumber":"2005 – 2007","bibliographic_titles":[{"bibliographic_title":"平成19(2007)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究概要"},{"bibliographic_title":"2007 Research Project 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1-acetyl-3a-methoxy-1,2,3,3a,8,8a-hexahydropyrrolo[2,3-b]indole-2-carboxylatesがそれぞれ6%,48%の収率で得られた。Isopropanolの場合には、(2S,3aS,8aS)体および(2S,3aR,8aR)体がそれぞれ6%,34%の収率で得られた。\n2.アセトニトリル中1-methoxy体(1)をNCSおよびNBSでハロゲン化すると、3a位に塩素原子を有する光学活性な(2S,3aS,8aS)体および(2S,3aR,8aR)体がそれぞれ42%,42%の収率で、3a位に臭素原子を持つ光学活性な(2S,3aS,8aS)体および(2S,3aR,8aR)体がそれぞれ8%,81%の収率で生成した。\n3.得られた3a-chloro体のジアステレオマーをそれぞれ、アセトニトリル-水混合溶媒中AgCNと反応させると、対応する光学活性な3a-hydroxyy体へと高収率で誘導することができた。\n4.得られた光学活性なジアステレオマーの構造は、^1H-NMRスペクトルおよびX線結晶構造解析法を用い決定できた。\n次年度は、1-methoxytryptophanのNb上の置換基およびベンゼン環上の置換基の反応に対する効果を検討する。同時に様々な誘導体を合成し薬理試験を実施する予定である。","subitem_description_type":"Abstract"}]},"item_9_description_22":{"attribute_name":"内容記述","attribute_value_mlt":[{"subitem_description":"研究課題/領域番号:17590086, 研究期間(年度):2006 – 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