{"created":"2023-07-27T06:58:13.671056+00:00","id":56323,"links":{},"metadata":{"_buckets":{"deposit":"1fce92ce-bd34-495d-a395-f0616fe4180a"},"_deposit":{"created_by":18,"id":"56323","owners":[18],"pid":{"revision_id":0,"type":"depid","value":"56323"},"status":"published"},"_oai":{"id":"oai:kanazawa-u.repo.nii.ac.jp:00056323","sets":["2812:2813:2824"]},"author_link":["101543"],"item_9_biblio_info_8":{"attribute_name":"書誌情報","attribute_value_mlt":[{"bibliographicIssueDates":{"bibliographicIssueDate":"2016-04-21","bibliographicIssueDateType":"Issued"},"bibliographicPageStart":"2p.","bibliographicVolumeNumber":"2009","bibliographic_titles":[{"bibliographic_title":"平成21(2009)年度 科学研究費補助金 奨励研究 研究概要"},{"bibliographic_title":"2009 Research Project Summary","bibliographic_titleLang":"en"}]}]},"item_9_creator_33":{"attribute_name":"著者別表示","attribute_type":"creator","attribute_value_mlt":[{"creatorNames":[{"creatorName":"Takemoto, Kenichi"}],"nameIdentifiers":[{"nameIdentifier":"101543","nameIdentifierScheme":"WEKO"}]}]},"item_9_description_21":{"attribute_name":"抄録","attribute_value_mlt":[{"subitem_description":"・過去5年分の文献検索により、本研究のモデルケースとして、nucleophosmin(NPM遺伝子の体細胞変異とLNA(Locked nucleic acid)プローブを用いることとした。\n・LNAプローブの効果の確認\nLNAプローブの存在下(LNA(+))、非存在下(LNA(-))でABI 310 PCR Gene Scan法にてその効果を確認した。その結果、LNA(+)でも野生型アレル(W type)のピークが完全には消失しなかった。LNAプローブの濃度や他のPCR条件の検討を行ったが、W type vs.M typeの比は最大1対11であった。これはダイレクトシークエンス法でも同様であり、LNA(+)のPCR産物の塩基配列を確認したところW typeの混入により正確な塩基配列の確認は困難であった。ただし、プラスミドへの組み込み(クローニング)ではランダムに選んだ20コロニー中、LNA(-)ではW type vs.M typeが12対8だったのに対し、LNA(+)では2対12と逆転し、M typeの検出が容易であった。このことによりLNA(+)ではピックアップするコロニー数を減らすことが確認できた。またM typeのサンプルをW typeのサンプルで段階希釈を行い、M typeの検出感度を求めたところ、LNA(-)では1%であったのに対し、LNA(+)では0.2%まで検出可能であった\n・まとめ\n遺伝子組み換え技術を使用せず、遺伝子変異を単離するという本研究の当初の目的は達成することはできなかったが、人工核酸アナログプローブの使用により、変異クローンの単離効率を上げることが可能であった。このことは遺伝子配列決定までの時間、試薬の節約につながり、迅速な臨床(患者)サービスの提供を可能とした。また変異遺伝子の検出感度も向上できたことから、微小残存病変の検出にも応用が可能であることが示唆された。","subitem_description_type":"Abstract"}]},"item_9_description_22":{"attribute_name":"内容記述","attribute_value_mlt":[{"subitem_description":"研究課題/領域番号:21931022, 研究期間(年度):2009","subitem_description_type":"Other"},{"subitem_description":"出典：研究課題「遺伝子組換えを使用しない、人工核酸アナログを用いた変異遺伝子の単離法に関する研究」課題番号21931022\n（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） \n（https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-21931022/）を加工して作成","subitem_description_type":"Other"}]},"item_9_description_5":{"attribute_name":"提供者所属","attribute_value_mlt":[{"subitem_description":"金沢大学附属病院","subitem_description_type":"Other"}]},"item_9_identifier_registration":{"attribute_name":"ID登録","attribute_value_mlt":[{"subitem_identifier_reg_text":"10.24517/00062597","subitem_identifier_reg_type":"JaLC"}]},"item_9_relation_28":{"attribute_name":"関連URI","attribute_value_mlt":[{"subitem_relation_name":[{"subitem_relation_name_text":"https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=21931022"}],"subitem_relation_type_id":{"subitem_relation_type_id_text":"https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=21931022","subitem_relation_type_select":"URI"}},{"subitem_relation_name":[{"subitem_relation_name_text":"https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-21931022/"}],"subitem_relation_type_id":{"subitem_relation_type_id_text":"https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-21931022/","subitem_relation_type_select":"URI"}}]},"item_9_version_type_25":{"attribute_name":"著者版フラグ","attribute_value_mlt":[{"subitem_version_resource":"http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa","subitem_version_type":"AM"}]},"item_creator":{"attribute_name":"著者","attribute_type":"creator","attribute_value_mlt":[{"creatorNames":[{"creatorName":"竹本, 賢一"}],"nameIdentifiers":[{"nameIdentifier":"101543","nameIdentifierScheme":"WEKO"}]}]},"item_files":{"attribute_name":"ファイル情報","attribute_type":"file","attribute_value_mlt":[{"accessrole":"open_date","date":[{"dateType":"Available","dateValue":"2022-04-11"}],"displaytype":"detail","filename":"HO-PR-TAKEMOTO-K-kaken 2016-2p.pdf","filesize":[{"value":"129.9 kB"}],"format":"application/pdf","licensetype":"license_11","mimetype":"application/pdf","url":{"label":"HO-PR-TAKEMOTO-K-kaken 2016-2p.pdf","url":"https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/record/56323/files/HO-PR-TAKEMOTO-K-kaken 2016-2p.pdf"},"version_id":"315d70ec-fbfa-4585-aa14-9aec8c669176"}]},"item_language":{"attribute_name":"言語","attribute_value_mlt":[{"subitem_language":"jpn"}]},"item_resource_type":{"attribute_name":"資源タイプ","attribute_value_mlt":[{"resourcetype":"research report","resourceuri":"http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws"}]},"item_title":"遺伝子組換えを使用しない、人工核酸アナログを用いた変異遺伝子の単離法に関する研究","item_titles":{"attribute_name":"タイトル","attribute_value_mlt":[{"subitem_title":"遺伝子組換えを使用しない、人工核酸アナログを用いた変異遺伝子の単離法に関する研究"}]},"item_type_id":"9","owner":"18","path":["2824"],"pubdate":{"attribute_name":"公開日","attribute_value":"2022-04-11"},"publish_date":"2022-04-11","publish_status":"0","recid":"56323","relation_version_is_last":true,"title":["遺伝子組換えを使用しない、人工核酸アナログを用いた変異遺伝子の単離法に関する研究"],"weko_creator_id":"18","weko_shared_id":-1},"updated":"2024-07-01T06:08:12.350968+00:00"}