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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成16(2004)年度

ビタミンD_3新規代謝経路の解明と骨粗鬆症薬開発への展開

https://doi.org/10.24517/00063201
https://doi.org/10.24517/00063201
ef2e71c7-edb2-455e-b9e4-2b8074b23a27
名前 / ファイル ライセンス アクション
SC-PR-HIGASHI-T-kaken SC-PR-HIGASHI-T-kaken 2006-2p.pdf (115.6 kB)
license.icon
アイテムタイプ 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2021-11-08
タイトル
タイトル ビタミンD_3新規代謝経路の解明と骨粗鬆症薬開発への展開
タイトル
タイトル Analysis of C-3 epimerization mechanism in vitamin D_3 to develop a new osteoporosis drug
言語 en
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00063201
ID登録タイプ JaLC
著者 東, 達也

× 東, 達也

WEKO 26684
e-Rad 90272963
研究者番号 90272963

東, 達也

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提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学自然科学研究科
書誌情報 平成16(2004)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書概要
en : 2004 Fiscal Year Final Research Report Summary

巻 2002 – 2004, p. 2p., 発行日 2006-07-10
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 まず,誘導体化-LC/MSを基盤とする生体内ビタミンD製剤及び代謝物の高感度分析法を開発した.すなわち,ビタミンD化合物と定量的にDiels-Alder付加体を形成するCookson型試薬の中で,プロトン親和力の高いDMEQTADを正イオン検出APCI-MS用誘導体化試薬として導入し,1α-ヒドロキシビタミンD_3(アルファロール^<【○!R】>)のヒトにおける体内挙動を初めて明らかとした.さらに同様の手法を用いて生理的条件下の尿中ビタミンD_3代謝物の同定にも成功した.続いて電子親和性原子団を有する化合物が負イオンモードのAPCI-MSに高感度な応答を示すことに着目してニトロ基を有するCookson型試薬(NPTAD)をヒト血中25-ヒドロキシビタミンD_3測定に適用した.本アッセイは操作が簡便で市販のRIAへを凌駕する感度を有していた.さらに24,25-ジヒドロキシビタミンD_3[24,25(OH)_2D_3]用にボロン酸を反応活性基とする新規試薬も開発した.
一方,3位異性化酵素及び機構について検討し,3α-及びβ-ヒドロキシステロイド脱水素酵素が24,25(OH)_2D_3の3位異性化を触媒することを見出した.また,これら酵素は3位異性体[3-epi-24,25(OH)_2D_3]も基質とすることも明らかとした.さらに反応混合物から3位にオキソ基を有する化合物も単離し,本異性化反応が脱水素と還元の2段階で進行することを強く示唆するデータを得た.
最後にキンギョウロコ細胞を用いるin vitroアッセイにより種々のビタミンD_3化合物の骨代謝能を吟味したところ,3-epi-24,25(OH)_2D_3は10^<-8>Mレベルで骨芽細胞活性を上昇させ,24,25(OH)_2D_3や活性型D_3(1,25-ジヒドロキシビタミンD_3)とは異なる挙動が観察された.
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 First, highly sensitive LC/MS methods for analysis of vitamin D_3 drug and metabolites were developed. Cookson-type reagents, which quantitatively react with vitamin D_3 compounds to form the Diets-Alder adducts, were employed to enhance their detection responses in APCI-MS. Pharmacokinetic study of 1α-hydroxyvitamin D_3 in humans was carried out by the LC/MS method combined with derivatization with a proton-affinitive Cookson-type reagent, DMEQTAD. Using this method, urinary vitamin D_3 metabolites in human under physiological conditions were also detected and characterized. Next, an electron-affinitive Cookson-type reagent, NPTAD, was applied to the assay of 25-hydroxyvitamin D_3 in human plasma using LC/electron capture APCI-MS. This method was superior to the commercially available RIA in sensitivity and sample throughput. Furthermore, a new derivatization reagent having the boronic acid as the reacting group was developed for the assay of 24,25-dihydroxyvitamin D_3 [24,25(OH)_2D_3].
Second, studies on the C-3 epimerization in 24,25(OH)_2D_3 were performed. In consequence, we found the 3-epimer[3-epi-24,25(OH)_2D_3] is formed from 24,25(OH)_2D_3 by the catalysis of 3α-and β-hydroxysteroid dehydrogenase (HSD) and the HSD-catalyzed epimerization is reversible. In addition, 3-oxo-form was also isolated from the reaction mixture, which strongly suggested that the formation of the 3-epimer by HSD involves a dehydrogenation and reduction processes.
In third study, osteoclastic and osteoblastic activities of some vitamin D_3 compounds were examined using a culture system of the goldfish scale. It was observed that 3-epi-24,25(OH)_2D_3 activated osteoblastic cell at 10^<-8>M, which was different from the effects of 24,25(OH)_2D_3 and active vitamin D_3, 1,25-dihydroxyvitamin D_3, in bone metabolism.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:14572030, 研究期間(年度):2002 – 2004
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:「ビタミンD_3新規代謝経路の解明と骨粗鬆症薬開発への展開」研究成果報告書 課題番号14572030
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-14572030/145720302004kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://nrid.nii.ac.jp/ja/search/?kw=90272963
関連名称 https://nrid.nii.ac.jp/ja/search/?kw=90272963
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-14572030/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-14572030/
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-14572030/145720302004kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-14572030/145720302004kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/
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