{"created":"2023-07-27T06:59:50.506888+00:00","id":59560,"links":{},"metadata":{"_buckets":{"deposit":"e0489432-898d-47fe-b7e2-9edc1c02f8bb"},"_deposit":{"created_by":18,"id":"59560","owners":[18],"pid":{"revision_id":0,"type":"depid","value":"59560"},"status":"published"},"_oai":{"id":"oai:kanazawa-u.repo.nii.ac.jp:00059560","sets":["2812:2813:2837"]},"author_link":["431"],"item_9_biblio_info_8":{"attribute_name":"書誌情報","attribute_value_mlt":[{"bibliographicIssueDates":{"bibliographicIssueDate":"2016-04-21","bibliographicIssueDateType":"Issued"},"bibliographicPageStart":"2p.","bibliographicVolumeNumber":"1996","bibliographic_titles":[{"bibliographic_title":"平成8(1996)年度 科学研究費補助金 奨励研究(A) 研究概要"},{"bibliographic_title":"1996 Research Project Summary","bibliographic_titleLang":"en"}]}]},"item_9_creator_33":{"attribute_name":"著者別表示","attribute_type":"creator","attribute_value_mlt":[{"creatorNames":[{"creatorName":"Kido, 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Cタンパク遺伝子のイントロンの配列をPCRによって単離したところ、2箇所のスプライシング・ドナー部位と2箇所のアクセプター部位の選択の組み合わせにより、単一のpre-mRNAが4種類のmRNAを生ずることが示唆された。また、イントロンの配列をプローブとして、マウスゲノムDNAのサザン・ハイブリダイゼーションを行った場合には単一のバンドが検出されるのに対し、プローブとしてcDNA配列の一部を用いた場合には、6-8本のバンドが検出された。従って、マウスのゲノム上には、hnRNP Cタンパクをコードする単一のアクティブな遺伝子が存在する一方で、複数のprocessed pseudogeneが存在するものと思われる。(4)精製したCタンパク質でマウスを免役し、モノクローナル抗体のスクリーニングを行なった。現在までのところ1種類のIgM抗体と2種類のIgG抗体が得られている。今後、この抗体を用いて、in vivoにおける4.5S RNA_HとhnRNP Cタンパク質の複合体の存在について検討する計画である。","subitem_description_type":"Abstract"}]},"item_9_description_22":{"attribute_name":"内容記述","attribute_value_mlt":[{"subitem_description":"研究課題/領域番号:08780583, 研究期間(年度):1996","subitem_description_type":"Other"},{"subitem_description":"出典:研究課題「4.5S RNA_Hと結合するタンパク質およびその複合体の機能の解析」課題番号08780583\n(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所)) 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