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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成08(1996)年度

転移リボ核酸関連縮合三環系化合物のジムロ-ト型転位反応

https://doi.org/10.24517/00065827
https://doi.org/10.24517/00065827
c43fe84e-fc30-45b8-b5d3-7524e95c06ad
名前 / ファイル ライセンス アクション
PH-PR-KANAI-T-kaken PH-PR-KANAI-T-kaken 2016-2p.pdf (118.9 kB)
license.icon
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2022-04-15
タイトル
タイトル 転移リボ核酸関連縮合三環系化合物のジムロ-ト型転位反応
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00065827
ID登録タイプ JaLC
著者 金井, 妙

× 金井, 妙

WEKO 61132

金井, 妙

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提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学医薬保健研究域薬学系
書誌情報 平成8(1996)年度 科学研究費補助金 奨励研究(A) 研究概要
en : 1996 Research Project Summary

巻 1996, p. 2p., 発行日 2016-04-15
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 フェニルアラニン転移リボ核酸関連縮合三環系化合物のジムロ-ト型転位反応についてその様相を知るため,縮合三環の基本骨格を有する1-ベンジルワイについて7位に置換基を導入し,
1.それぞれの基質について,メタノール中0.1モルナトリウムメトキシドにおける6位と7位の置換基が入れ替わる異性化反応速度を測定した結果,
(1)7位置換基にメチルエステルやハロゲンを導入した場合,異性化反応は不可逆的に進行することが分かった.
(2)異性化反応速度は,7位置換基の立体的要因よりも,むしろ電子的要因による影響が大きく,7位置換基としてアルキル基などよりも電子吸引性の大きいハロゲンなどの置換基を導入するほど反応速度は加速し,いわゆるハメット則に従うような傾向がみられることが分かった.
2.一定の基質についてナトリウムメトキシド以外の以下の触媒について検討した結果,メタノール中,ヨウ化ナトリウム,チオ硫酸ナトリウム,酢酸ナトリウム,酢酸カリウム,テトラブチルアンモニウムアセテート,イミダゾール,ピリジン,トリエチルアミンを用いてみたが,異性化反応は起こらないことが分かった.
以上の結果,フィニルアラニン転移リボ核酸関連縮合三環系化合物の異性化反応について,更なる触媒の検討はうまくいっていないものの,メタノール中ナトリウムメトキシドにおいてはこの異性化反応は,7位置換基によらず、かなり一般的であることが分かった.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:08772013, 研究期間(年度):1996
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:研究課題「転移リボ核酸関連縮合三環系化合物のジムロ-ト型転位反応」課題番号08772013
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-08772013/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=80251932
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=80251932
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-08772013/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-08772013/
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Ver.1 2023-07-27 13:14:30.258429
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