{"created":"2023-07-27T06:59:57.828980+00:00","id":59723,"links":{},"metadata":{"_buckets":{"deposit":"fb5b22e4-866e-4eb1-bf01-f5d2b1e7b51c"},"_deposit":{"created_by":18,"id":"59723","owners":[18],"pid":{"revision_id":0,"type":"depid","value":"59723"},"status":"published"},"_oai":{"id":"oai:kanazawa-u.repo.nii.ac.jp:00059723","sets":["2812:2813:2836"]},"author_link":["52"],"item_9_biblio_info_8":{"attribute_name":"書誌情報","attribute_value_mlt":[{"bibliographicIssueDates":{"bibliographicIssueDate":"2016-04-21","bibliographicIssueDateType":"Issued"},"bibliographicPageStart":"3p.","bibliographicVolumeNumber":"1997","bibliographic_titles":[{"bibliographic_title":"平成9(1997)年度 科学研究費補助金 重点領域研究 研究概要"},{"bibliographic_title":"1997 Research Project 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cDNA、マウスのNck interacting kinase(NIK)cDNAと相同性を示した。次に、10mer領域を含む各mRNAに特異的な16〜18塩基のアンチセンスオリゴヌクレオクドを作製し、各アンチセンスがヒト微小血管内皮細胞DNA合成に及ぼす影響を解析した結果、clone2とclone30に相補的なアンチセンスがDNA合成を阻害した。コントロールのセンスオリゴヌクレオチドおよびclone32に対するアンチセンスは内皮細胞DNA合成に影響を及ぼさなかった。以上より、ミトコンドリアNADH-ubiquinone oxidoreductase chain3遺伝子と酵母MIC1と相同性を示す新規遺伝子clone30が内皮細胞増殖に関与することが示された。MIC1蛋白は酵母転写因子Maclpに結合する蛋白質で、関連遺伝子が脊椎動物で分離されたのは初めてである。\n5.本法の有効性を他のモデルで検証するため、新規がん抑制遺伝子の分離を目的にNIH3T3細胞の足場非依存性増殖を指標にアンチセンスDNAレパートリーの一次スクリーニングを行った。その結果、足場非依存性増殖を促進する数種の候補サブプールを得た。\n以上、本年度研究により機能性遺伝子スクリーニング法として“Antisense Display\"法が有効であることが示された。","subitem_description_type":"Abstract"}]},"item_9_description_22":{"attribute_name":"内容記述","attribute_value_mlt":[{"subitem_description":"研究課題/領域番号:09272210, 研究期間(年度):1997","subitem_description_type":"Other"},{"subitem_description":"出典：研究課題「Antisense Display: 新しい機能性遺伝子スクリーニング法開発の試み 」課題番号09272210\n（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） 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