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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成09(1997)年度

神経系シャペロン様因子によるシナプス伝達制御機構

https://doi.org/10.24517/00066182
https://doi.org/10.24517/00066182
738137c2-187e-44c6-8261-8570cfee0b85
名前 / ファイル ライセンス アクション
ME-PR-HOSONO-R-kaken ME-PR-HOSONO-R-kaken 1999-2p.pdf (98.2 kB)
license.icon
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2022-05-30
タイトル
タイトル 神経系シャペロン様因子によるシナプス伝達制御機構
タイトル
タイトル A regulatory mechanism of synaptic transmission by a chaperone-like factor
言語 en
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00066182
ID登録タイプ JaLC
著者 細野, 隆次

× 細野, 隆次

WEKO 105611
e-Rad 40019617
研究者番号 40019617

細野, 隆次

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提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学医学部
書誌情報 平成9(1997)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書概要
en : 1997 Fiscal Year Final Research Report Summary

巻 1996 – 1997, p. 2p., 発行日 1999-03-15
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 化学的シナプス伝達はシナプス小胞がシナプス前終末形質膜膜への結合、プライミング、融合そしてexocytosisからなる。この課程の制御機構を明らかにするため関与する遺伝子を同定し、分子性状を明らかにしつつある。本研究ではunc-64遺伝子について調べ次の結果を得た。
1。nuc-64遺伝子が変異すると、シナプス伝達が阻害され、運動性異常となる。
2。nuc-64遺伝子はsyntaxin homologをcodeする。この蛋白はC末に膜貫通領域があり、のこりの大部分はシナプス前終末に存在する。N末に3helical領域があり、他の蛋白と強い相互作用をすると推定された。
3。C.elegans syntaxinはUNC-18及びUNC-13と高親和性に結合する。その祭結合には、syntaxin全領域を必要とした。
以上からUNC-64がコードするC.elegans syntaxinはシナプス伝達では中心的役割をしていることが明かになった。
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 The unc-18 gene contributes to the synaptic transmission. n-Sec-1, the mammalian UNC-18 homolog is believed to be associated with a synaptic plasma membrane protein prior to synaptic vesicle docling. If this were the case for the C.elegans UNC-18, the gene mutations would result in constitutive fusions of synaptic vesicles. However, the gene mutations result in the accunulation of synaptic vesicles and neurotransmitters. To examine the conflicting observations, we analyzed the binding of wild-type and mutant UNC-18 to syntaxin.
UNC-18 is a hydrophilic, globular, and neutral protein with pI 6.95. In the Sf21 cells the protein is predominantly localized in the cytoplasm, indicating its intrinsic solubility. To investigate further the inracellular distribution of UNC-18, we isolated synaptic vesicles by the percoll gradient fractionation. UNC-18 was detected on synaptic vesicles by Western blotting. We cloned C.elegans cDNAs encoding the mammalian syntaxinA homolog (Ce syntaxin). We tested the binding of UNC-18 to GST-Ce syntaxin fusion protein. UNC-18 binds to the recombinant syntaxin in vitro with high affinity. These findings indicate that the protein is periplasmic associating with both synaptic and plasma membrane, although intrinsically soluble. In vesicle traffic UNC-18 may be regulator with plasma membrane through syntaxin. UNC-18 may cause a conformational change of syntaxin. Therefore the protein allows it to bind to synaptic vesicles.
To test hypotesis, we sequenced cDNAs of 15 unc-18 mutants. We found two missense mutations and the binding ability of mutant UNC-18 proteins to Ce syntaxin is being teted.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:08680838, 研究期間(年度):1996 – 1997
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:研究課題「神経系シャペロン様因子によるシナプス伝達制御機構」課題番号08680838
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-08680838/086808381997kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=40019617
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=40019617
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-08680838/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-08680838/
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-08680838/086808381997kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-08680838/086808381997kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/
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