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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成08(1996)年度

肝細胞癌に対する遺伝子治療の基礎検討

https://doi.org/10.24517/00066223
https://doi.org/10.24517/00066223
9af30360-6443-4d64-b889-59437966c054
名前 / ファイル ライセンス アクション
ME-PR-KOBAYASHI-K-kaken ME-PR-KOBAYASHI-K-kaken 1999-3p.pdf (109.9 kB)
license.icon
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2022-06-09
タイトル
タイトル 肝細胞癌に対する遺伝子治療の基礎検討
タイトル
タイトル Basic study of gene therapy for hepatocellular carcinoma
言語 en
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00066223
ID登録タイプ JaLC
著者 小林, 健一

× 小林, 健一

WEKO 20245
e-Rad 70019933

小林, 健一

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提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学医学部
書誌情報 平成8(1996)年度 科学研究費補助金 基盤研究(B) 研究成果報告書概要
en : 1996 Fiscal Year Final Research Report Summary

巻 1995 – 1996, p. 3p., 発行日 1999-03-08
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 米国Genetic Therapy Inc.より供与されたヘルペスウイルスのチミジンキナーゼ(HSV-TK)遺伝子を発現するレトロウイルスベクターを用いて、ヒト肝癌細胞株(HuH-7, SK-Hep-1, HepG2, Hep3B, HLF)に遺伝子導入を行い、ネオマイシン選択でウイルス感染細胞クローンを選択し、以下の実験を行った。In vitroの系において、ガンシクロビルに対する感受性をMTS assayで検討した。In vivoの系として薬剤感受性遺伝子を導入したHuH-7細胞をヌードマウスに接種し、ガンシクロビル投与による腫瘍縮小効果を検討した。【結果】In vitro :レトロウイルスベクターによる遺伝子導入効率はコントロールとしたNIH3T3細胞に比し20〜100倍低いことが明らかとなった。しかし、すべての細胞株への遺伝子導入が可能であり、50のウイルス感染クローンで検討したガンシクロビルに対する感受性は、薬剤量依存性で、Hep3Bの1クローンを除く全てのクローンで薬剤感受性が認められた。なお、ガンシクロビル100μg/ml以下の濃度ではレトロウイルスの感染していない肝癌細胞に殆ど影響を及ぼさなかった。さらに,HuH-7の1クローンと薬剤感受性遺伝子の導入されていないHuH-7細胞との混合培養で,薬剤感受性を検討した結果,遺伝子が導入されていない癌細胞も死滅することが明らかとなった(Bystander effect)。同様の効果はHepG2のクローンでも認められた。In vivo :薬剤感受性遺伝子を導入したHuh-7細胞(10^7)をヌードマウスに接種し,4日後よりガンシクロビルを投与した結果,TK遺伝子の導入された腫瘍でのみ有意な腫瘍増殖抑制が認められ,マウスモデルにおいてもBystander effectが認められた。【結語】肝癌に対するレトロウイルスベクターおよびHSV-TK遺伝子を用いた遺伝子治療の有用性が示唆された。
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Currently, clinical trials of suicide gene transfer with retroviral vector producer cells are being carried out for the treatment of brain tumors. The feasibility of applying this approach for the treatment of hepatocellular carcinoma is studied.
Methods : Five hepatoma cell lines were tested for retroviral mediated transduction efficiency with the herpes simplex thymidine kinase (HSV-TK) gene and for the induced drug sensitivity to ganciclovir. Different populations of HSV-TK transduced HuH7 cells were subcutaneously injected into athymic nude mice with non transduced HuH7 cells to analyze the "bystander" effect. The retroviral vector producer cells were intratumorally injected into pre-established HuH7 tumors to study the antitumor effect.
Results : Five hepatoma cell lines were transduced with the viral supernatant, and all resultant 50 transduced clones, except one, were sensitive to ganciclovir. Complete regression occurred in 21 out of 30 tumors when the inoculum consisted of as few as 10% of HSV-TK containing transduced cells. The producer cell injection into tumors and GCV treatment group was significantly smaller in size of the tumors compared to GCV treatment group (p<0.01).
Conclusions : This gene therapy approach could potentially be effective for the treatment of human hepatocellular carcinoma.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:07457133, 研究期間(年度):1995 – 1996
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:研究課題「肝細胞癌に対する遺伝子治療の基礎検討」課題番号07457133
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-07457133/074571331996kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=70019933
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=70019933
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-07457133/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-07457133/
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-07457133/074571331996kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-07457133/074571331996kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/
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Ver.1 2023-07-27 12:53:19.280105
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