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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成07(1995)年度

アデニン-7-オキシドの合成と反応

https://doi.org/10.24517/00066459
https://doi.org/10.24517/00066459
0b6c3c7e-8fa2-4d5e-95dd-fca841da8622
名前 / ファイル ライセンス アクション
PH-PR-FUJII-T-kaken PH-PR-FUJII-T-kaken 2016-2p.pdf (141.2 kB)
license.icon
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2022-06-16
タイトル
タイトル アデニン-7-オキシドの合成と反応
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00066459
ID登録タイプ JaLC
著者 藤井, 澄三

× 藤井, 澄三

WEKO 26702
e-Rad 20019649

藤井, 澄三

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提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学薬学部
書誌情報 平成7(1995)年度 科学研究費補助金 一般研究(C) 研究課題概要
en : 1995 Research Project Summary

巻 1994, p. 2p., 発行日 2016-04-21
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 核酸構成塩基の1つであるadenine(I)は,環内に4個の窒素を持つので,N-oxide体には理論上4種の位置異性体が可能である。これら4種の異性体の中で,1-,3-,及び9-oxide体は既知であったが,7-oxide体(II)が未知であった。本研究では,このadenine7-oxide体(II)を化学的に合成することに成功し,その特性,化学的性質,生物活性を調べることができた:
1.本研究代表者らがguanine7-oxideの合成のために開発した段階的「フェナシルアミン経路」をIIの合成に応用しようとしたが,不成功に終わった。しかし,この試みで6-mercaptopurine7-oxideを初めて合成することができた。
2.ベンジル基を制御合成子として利用して有機過酸によるアデニン環の直接的N-オキシド化を検討したところ,3-benzyladenine及び1-benzyladenineがそれぞれ対応する7-オキシド体を与えた。これらのN-オキシド体を硫酸/トルエンによる非還元的脱ベンジル化に付したところ,標的化合物adenine7-oxide(II)を得ることができた。
3.ここに得た新規adenine7-oxide(II)の構造は,X線結晶構造解析によって確定し,このものの化学性質や互変異性について種々の興味ある知見を得た。
4.他の研究機関に依頼したテストによれば,adenine7-oxide(II)は濃度50μg/mlにおいてマウス白血病細胞L5178Yに対して増殖阻害活性を示さなかった。また,抗ウイルス活性や抗菌性も示さなかった。
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:06672093, 研究期間(年度):1994
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:研究課題「アデニン-7-オキシドの合成と反応」課題番号06672093
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-06672093/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=20019649
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=20019649
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-06672093/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-06672093/
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Ver.1 2023-07-27 12:51:56.655701
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