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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成05(1993)年度

インフルエンザウイルス複製機構の分子生物学的研究

https://doi.org/10.24517/00066612
https://doi.org/10.24517/00066612
2cbb46a1-75a7-4844-8314-ae617854627a
名前 / ファイル ライセンス アクション
ME-PR-ENAMI-M-kaken ME-PR-ENAMI-M-kaken 2016-2p.pdf (155.4 kB)
license.icon
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2022-07-04
タイトル
タイトル インフルエンザウイルス複製機構の分子生物学的研究
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00066612
ID登録タイプ JaLC
著者 榎並, 正芳

× 榎並, 正芳

WEKO 76992
e-Rad 30168794

榎並, 正芳

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提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学医学部
書誌情報 平成5(1993)年度 科学研究費補助金 奨励研究(A) 研究概要
en : 1993 Research Project Summary

巻 1993, p. 2p., 発行日 2016-04-21
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 インフルエンザウイルスA型のM1蛋白温度感受性変異株ts-51感染細胞内で、ウイルスゲノムRNAの挙動をin situハイブリダイゼーション法を用い解析した。さらに、蛍光抗体法によりM1蛋白の挙動を解析した。その結果、感染後期に合成されるM1蛋白が核内に存在するRNP複合体(リボ核蛋白複合体)と複合体を形成し、この複合体が細胞質へ移行し、ウイルス粒子へ取り込まれると考えた。
ウイルス成熟課程で重要な機能を担い、感染後期に最も良く発現されるM1蛋白の発現制御について解析した。その結果、M1蛋白の発現はNSI蛋白及びM1蛋白により翻訳段階で促進されること、及び、翻訳開始部位上流のRNA配列がこの促進に関与することを明らかにした。次に、インフルエンザウイルスの他の分節からの発現に及ぼすNS1蛋白の影響を調べ、その特異性について解析した。その結果、NS1蛋白はNA、NP蛋白の発現を促進するが、PB1蛋白の発現には、影響しない事を明らかにした。
核から細胞質に移行したM1蛋白-RNP複合体がウイルス粒子に取り込まれる機構を知るため、ウイルス膜蛋白の一つNA(ノイラミニダーゼ)のインフルエンザウイルスA型亜型間で良くアミノ酸配列が保存されている細胞質ドメイン、及び膜貫通ドメインに種々の変異を導入しウイルス粒子形成とウイルスの増殖に与える影響を調べ、その機能を解析した。その結果、インフルエンザウイルスA型では、NA蛋白の細胞質ドメイン6残基は共に感染性ウイルス粒子形成にとつて重要であることが明らかとなった。
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:05770208, 研究期間(年度):1993
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:研究課題「インフルエンザウイルス複製機構の分子生物学的研究」課題番号05770208
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-05770208/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=30168794
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=30168794
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-05770208/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-05770208/
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Ver.1 2023-07-27 12:41:01.219458
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