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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成04(1992)年度

RNPトランスフェクション技術を用いたネガティヴストランドRNAウイルスの研究

https://doi.org/10.24517/00066840
https://doi.org/10.24517/00066840
11c36640-005f-4934-abd4-3a8b15c39b04
名前 / ファイル ライセンス アクション
ME-PR-ENAMI-M-kaken ME-PR-ENAMI-M-kaken 2016-2p.pdf (134.9 kB)
license.icon
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2022-07-28
タイトル
タイトル RNPトランスフェクション技術を用いたネガティヴストランドRNAウイルスの研究
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00066840
ID登録タイプ JaLC
著者 榎並, 正芳

× 榎並, 正芳

WEKO 76992
e-Rad 30168794

榎並, 正芳

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提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学医学部
書誌情報 平成4(1992)年度 科学研究費補助金 重点領域研究 研究課題概要
en : 1992 Research Project Summary

巻 1992, p. 2p., 発行日 2016-04-21
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 インフルエンザウイルスは、8本のマイナス鎖RNAゲノムを遺伝子として持つ。ゲノムRNAの転写・複製は核内で行なわれ、感染後期に細胞質へ移行しウイルス粒子に取り込まれる。そこで本ウイルス粒子形成機構の解析を行ない、以下の結果を得た。1.ウイルス粒子形成において重要な機能を担っていると考えられるM1蛋白質の合成は、主に、NS1蛋白質および、おそらくM1蛋白質の自己制御により翻訳段階で促進されると考えられる。2.ウイルスゲノムを含むRNP複合体は、核内で、M1蛋白質と複合体を形成することにより、ウイルス粒子形成の場である細胞質へと移送される。3.ウイルス膜蛋白質の1つNAの細胞質ドメインは、ウイルス粒子形成において必須の役割を担っている。4.NS1蛋白質によるM1蛋白質発現促進に必要な、翻訳開始部位上流のRNAシグナルを同定した。今後は、もう1つのウイルス膜蛋白質であるHAの細胞質ドメイン含めた膜蛋白の細胞質ドメインとRNP-M1複合体の相互作用について解析を行なう予定である。
一方、RNPトランスフェクション技術を用いた、インフルエンザウイルスワクチンベクター開発の試みも行なった。モデル実験として、麻疹ウイルス表面抗原エピトープの発現を行なうことにした。その為に、まず、麻疹ウイルス中和エピトープを、モノクローナル抗体を用いて得たエスケープ変異株の解析から同定した。このエピトープをcDNA上で、インフルエンザ蛋白に導入し、現在、この様なキメラウイルスの回収を試みている。
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:04271203, 研究期間(年度):1992
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:研究課題「RNPトランスフェクション技術を用いたネガティヴストランドRNAウイルスの研究」課題番号04271203
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-04271203/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=30168794
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=30168794
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-04271203/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-04271203/
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Ver.1 2023-07-27 12:35:35.593927
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