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高温下における麻疹ウイルスM蛋白合成阻害機講の解析
https://doi.org/10.24517/00067199
https://doi.org/10.24517/00067199b55bd506-fcab-43ac-abf0-9318a47c8853
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
ME-PR-OGURA-H-kaken 1993-2p.pdf (86.9 kB)
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.png)
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| Item type | 報告書 / Research Paper(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2022-10-21 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | 高温下における麻疹ウイルスM蛋白合成阻害機講の解析 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | Analytical Study of Restriction of Measles Virus M Protein Synthesis at Elevated Temperatures | |||||
| 言語 | en | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
| 資源タイプ | research report | |||||
| ID登録 | ||||||
| ID登録 | 10.24517/00067199 | |||||
| ID登録タイプ | JaLC | |||||
| 著者 |
小倉, 壽
× 小倉, 壽 |
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| 提供者所属 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 金沢大学医学部 | |||||
| 書誌情報 |
平成2(1990)年度 科学研究費補助金 一般研究(C) 研究成果報告書概要 en : 1990 Fiscal Year Final Research Report Summary 巻 1989 – 1990, p. 2p., 発行日 1993-08-11 |
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| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | 麻疹ウイルス感染細胞の培養温度上昇によりM蛋白合成が選択的かつ即座にペプチド鎖伸長のレベルで停止する現象を解析する目的で遺伝子導入実検を行ない、以下のような結果が得られた。 ブル-スクリプトベクタ-でin vitro RNA合成・翻訳実験可能な麻疹ウイルス各遺伝子の完全長cDNAを4種類の動物細胞発現ベクタ-に組み込み、リン酸カルシウム法にて培養細胞内に導入し、それらの発現を検討した。その結果、Edmonston株のH蛋白およびM蛋白cDNAをSV40初期プロモ-タ-を含む動物細胞発現ベクタ-pSG5のクロ-ニングサイトに挿入したpSG5EHおよびpSG5EMと、同様にしてCAM株のM蛋白cDNAを挿入したpSG5CMが発現可能であった。各プラスミドDNAがトランスフェクションされたCOSー1細胞を35℃および39℃にて^<35>Sーメチオニンで6あるいは18時間ラべルし、抗Hおよび抗Mモノクロ-ナル抗体を用いた免疫沈降とSDSーPAGE法にてウイルス蛋白合成を調ベた。その結果、H蛋白は両温度で同様に合成されていたが、M蛋白はウイルス感染細胞におけると同じく、35℃で検出され、39℃ではまったく検出されなかった。また、HおよびM特異的なriboprobeを用いたノ-ザンブロット解析によりトランスフェクションされた細胞内のHおよびmRNAは35℃と39℃において同様に存在していた。これらのことから単独のM遺伝子導入細胞においてもウイルス感染細胞におけると同様、高温下にて翻訳レベルでのM蛋白合成阻害が甫現されることが明らかとなった。今後、欠失変異M遺伝子等を用い、さらにこの阻害現象の解析を進める予定である。一方、Hackettらの方法に従い、培養細胞由来無細胞蛋白合成系の確立をこころみたが、ウイルス特異蛋白の合成は検出できなかった。今後さらに検計を加えたい。 |
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| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | We analyzed a phenomenon that selective translational inhibition of measles virus Membrane (M) protein synthesis in the infected cells at elevated temperatures by transfection of measles virus fullーlength cDNA clones. We used four kinds of eukaryotic expression vectors for transient expression of measles virus Hemagglutinin (H) and M proteins. Among them, only pSG5 vector under the control of the SV40 early promoter was expressible. H protein was well expressed in the H cDNA-transfected COS-1 cells at both 35^ﾟC and 39^ﾟC. On the other hand, although M protein was expressed in the M cDNA-transfected cells at 35^ﾟC, its synthesis became undetected immediately after shiftーup to 39^ﾟC in spite of the presence of the M mRNA. Thus, it was demonstrated that the selective translational inhibition of M protein synthesis is reprosuced in the M cDNA-transfected cells by temperature elevation in the absence of the other MV specific RNAs and proteins. | |||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 研究課題/領域番号:01570253, 研究期間(年度):1989 – 1990 | |||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 出典：研究課題「高温下における麻疹ウイルスM蛋白合成阻害機講の解析」課題番号01570253 （KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） （https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-01570253/015702531990kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/）を加工して作成 |
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| 著者版フラグ | ||||||
| 出版タイプ | AM | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=10115222 | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=10115222 | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-01570253/ | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-01570253/ | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-01570253/015702531990kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/ | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-01570253/015702531990kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/ | |||||
