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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成02(1990)年度

MHCクラスIII補体遺伝子のホルモンによる発現調節機構の分子生物学的解析

https://doi.org/10.24517/00067346
https://doi.org/10.24517/00067346
c2f8e27d-c44e-420e-8a9c-aa334874b063
名前 / ファイル ライセンス アクション
CA-PR-NONAKA-M-kaken CA-PR-NONAKA-M-kaken 2016-2p.pdf (136.9 kB)
license.icon
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2022-11-17
タイトル
タイトル MHCクラスIII補体遺伝子のホルモンによる発現調節機構の分子生物学的解析
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00067346
ID登録タイプ JaLC
著者 野中, 勝

× 野中, 勝

WEKO 106292
e-Rad 40115259

野中, 勝

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提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学がん研究所
書誌情報 平成2(1990)年度 科学研究費補助金 一般研究(C) 研究課題概要
en : 1990 Research Project Summary

巻 1990, p. 2p., 発行日 2016-04-21
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 成長ホルモン欠損のリトル・マウスでは、雌雄共にSlpの発現が認められなかったが、ヒト成長ホルモンを12時間おきに3日間パルス投与したところ、小量ながらSlpの発現が検出され、Slpのテストステロンによる誘導は間に成長ホルモンを介していることが示唆された。又、構成的に発現するとC4と、ホルモン依存的に発現するSlpとの発現様式の違いを規定する領域のマッピングを行うために両者のプロモ-タ-領域を転写開始点から上流1kbの範囲でCATアッセイにより比較した。HepG2細胞を用いアツセイしたところ、1kbの断片を含むものではC4では高い活性が認められたが、Slpでは極しく低い活性しか検出されなかった。5'側を順次削除してゆくと、C4ではー200bp付近まで殆ど変化が認められなかったが、Slpではー700bp付近まで削るとC4同様の高い活性を示す様になった。したがってSlpの1kb断片に活性がないのはー700bp付近に存在する負の制御領域によることが示唆された。Slpのこの部分のDNA断片をプロ-ブとしてHepG2核抽出物によるゲルシフト・アッセイを行なったが、現在までのことろ特異的な結合は検出されていない。今後、通常ストレインのマウス、Slpを構成的に発現するFM系のマウスの雌雄の肝核抽出物を用いてこの領域への特異的結合タンパクの存在を更に検討し、結合因子が検出された場合はその因子のクロ-ニングを目指したい。
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:02670200, 研究期間(年度):1990
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:研究課題「MHCクラスIII補体遺伝子のホルモンによる発現調節機構の分子生物学的解析」課題番号02670200
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-02670200/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=40115259
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=40115259
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-02670200/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-02670200/
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Ver.1 2023-07-27 11:37:38.652064
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