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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成04(1992)年度

SFME細胞を用いた造血器腫瘍発がん遺伝子のモニター法の確立

https://doi.org/10.24517/00067450
https://doi.org/10.24517/00067450
23ab1fdb-edcf-4714-8548-96599e4cfcfb
名前 / ファイル ライセンス アクション
ME-PR-NAKAMURA-S-kaken ME-PR-NAKAMURA-S-kaken 1994-2p.pdf (95.9 kB)
license.icon
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2022-10-24
タイトル
タイトル SFME細胞を用いた造血器腫瘍発がん遺伝子のモニター法の確立
タイトル
タイトル Establishment of oncogene-monitoring system in hematologic malignancies using SFME cells
言語 en
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00067450
ID登録タイプ JaLC
著者 中村, 忍

× 中村, 忍

WEKO 21976
e-Rad 20019946

中村, 忍

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提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学医学部
書誌情報 平成4(1992)年度 科学研究費補助金 一般研究(C) 研究成果報告書概要
en : 1992 Fiscal Year Final Research Report Summary

巻 1991 – 1992, p. 2p., 発行日 1994-03-23
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 1.研究目的:本研究は、Serum-Free Mouse Embryo(SFME)細胞がヒトがん組織由来のがん遺伝子によって形質転換され、容易に同系正常マウスに腫瘍を形成する性質を利用して、造血器腫瘍をはじめとする悪性腫瘍における発癌移伝子のモニター法を確立する目的でなされた。2.SFME細胞の培養条件の確立:SFME細胞の培養にはかなりの熟練を要することが分かったために、種々の培養条件について検討した。その結果、(1)培地に超純水を使用し、添加物(EGFなど)は培地交換時に添加すること、(2)ガラス器具は細胞が付着するために使用しないこと、(3)トリプシンおよびトリプシンインヒビターを加えてからの時間はできるだけ短くし、速やかに次のステップに入ること、などを厳守することにより順調に培養できるようになった。現在では、必要に応じて細胞が供給可能になっている。3.ヒトがん遺伝子により形質転換:SFME細胞に、ヒト膀胱癌T24由来活性型H-ras1遺伝子とマウスc-mycを導入して得られた形質転換細胞をBALB/cマウスに移植し腫瘍を形成した。10^6個/マウスの細胞を移植することにより、腫瘍を形成可能であることが確認された。4.形質転換した細胞の性状の検討:形質転換細胞をマウス皮下に接種し、経時的に各臓器への浸潤を観察したところ高頻度に肺に転移する細胞(r/mHM-SFME-1)を発見した。この細胞とPCR法を組み合わせて、臓器(今回は肺)に転移した腫瘍細胞の数を算定することを試みた。その結果、マウス一匹の肺内に1×10^4個の腫瘍細胞が存在すればDNA上検出可能であることが明らかになった。5.ヒト造血器腫瘍への応用:現在ヒト白血病細胞からがん遺伝子を抽出しているが、これを用いてSFME細胞を形質転換し、今回の方法を応用することで治療効果の判定とともに、微量残存腫瘍細胞の量的解析が可能になると考える。
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 1. Objective: In this study, it has been attempted to establish an useful method for monitoring oncogenes in hematologic and other malignancies using Serum-Free Mouse Embryo (SFME) cells which are readily transformed by human cancer cells-derived proto-oncogenes.
2. Establishment of culture condition of SFME cells: First, in order to obtain the best culture condition for SFME cells, the cells were cultured under various conditions. It became clear that it is essential to use purified water for cultures and to add various additives (EGF etc.) at the time of medium exchange. Furthermore, a glass apparatus is not suitable for culturing SFME.
3. Tumorigenicity of H-ras and c-myc proto-oncogenes-transformed SFME cells: It was confined that transformed SFME cells are transplantable to syngeneic mouse (BALB/C), and are able to develop tumor in mouse.
4. Characteristics of transformed SFME cells: Transformed SFME cells were injected subcutaneously into BALB/C mouse and patterns of involvement in the various organs were observed sequentially. Consequently,a transformed cell line which frequently metastasize to the lung (r/mHM-SFME-1) were established. In an attempt to develop a gene-monitoring system, numbers of metastasized r/mHM-SFME-1 cells in the lung of BALB/C were analyzed using PCR method. The detectable minimum number of metastasized cells in the lung per mouse was 1X10^4 cells, and there was a linear correlation between the amount of DNA and a number of metastasized cell.
5. Application of this system for oncogene monitor in hematologic malignancies: Analizing SFME cells transformed by human leukemic cells-derived proto-oncogene make it possible to evaluate chemotherapeutic effects and to detect minimal residual disease readily.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:03671181, 研究期間(年度):1991 – 1992
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:研究課題「SFME細胞を用いた造血器腫瘍発がん遺伝子のモニター法の確立」課題番号03671181
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-03671181/036711811992kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=20019946
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=20019946
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-03671181/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-03671181/
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-03671181/036711811992kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-03671181/036711811992kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/
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Ver.1 2023-07-27 12:05:01.212112
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