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卵外被物質の産生細胞の特定と受精における役割
https://doi.org/10.24517/00067591
https://doi.org/10.24517/00067591d1ad6010-b8c6-43ef-9b41-fbadd9c9461e
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
SC-PR-SUZUKI-N-kaken 1993-3p.pdf (111.7 kB)
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.png)
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| Item type | 報告書 / Research Paper(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2022-11-07 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | 卵外被物質の産生細胞の特定と受精における役割 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | Egg jelly molecules : The role in fertilization and the formation in growing oocytes | |||||
| 言語 | en | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
| 資源タイプ | research report | |||||
| ID登録 | ||||||
| ID登録 | 10.24517/00067591 | |||||
| ID登録タイプ | JaLC | |||||
| 著者 |
鈴木, 範男
× 鈴木, 範男 |
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| 提供者所属 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 金沢大学理学部 | |||||
| 書誌情報 |
平成1(1989)年度 科学研究費補助金 一般研究(B) 研究成果報告書概要 en : 1989 Fiscal Year Final Research Report Summary 巻 1988 – 1989, p. 3p., 発行日 1993-03-25 |
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| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | バフンウニ未受精卵ゼリ-中の精子先体反応誘起に関与する主物質、フコ-ス硫酸タンパク質複合体の構造解析研究およびその産生細胞の特定に関する研究を進め次のような知見を得た。(1)フコ-ス硫酸タンパク質複合体(FSG)はフコ-ス硫酸を主成分とする糖鎖(ガラクト-スも副主成分として含む)に結合している分子量40万以上と考えられるタンパク質とこれにジスルフィド結合で結合していると考えられる258KDa、237KDa、120KDaタンパク質から構成されている。 (2)FSGのタンパク質部分のジスルフィド架橋を2-メルカプトエタノ-ルで還元し、切断すると先体反応誘起能は未処理のFSGの半分に減少する。 (3)フコ-ス硫酸のポリマ-であるフコイダンはFSGによる先体反応誘起に阻害的に働かないことから、フコ-ス硫酸部分はFSGと精子の相互作用に関与していないと考えられる。 (4)FSG、FSGの糖鎖部分、FSGのタンパク質(258kDa+237kDa)部分に対して作製したマウス抗血清を用いた酵素免疫組織化学的研究結果から、FSGは卵巣中の卵母細胞の細胞質で合成され、卵形成の進行につれ、卵母細胞外に分泌されていくものと考えられる。 (5)FSGにより誘起ささる先体反応と平行して、精子細胞内にcAMP濃度の増加が認められるが、Ca^<2+>イオ ホォアA_<23187>によって誘起される先体反応にはcAMP濃度の増加は伴わないことから、cAMPは先体反応誘起のセカンドメッセンジャ-ではない可能性が考えられる。 (6)卵ゼリ-より精製したシアロ糖タンパク質は先体反応誘起も精子凝集誘起も起こさなかった。このことから、従来提唱されていたsperm-isoagglutinationという現象は先体反応を起こした精子同子の単なる会合状態ではないかと考えられる。バフンウニ卵ゼリ-から精製したFSGと物質的にはよく似たフコ-スを含む高分子成分がアカウニ、キタムラサキウニ、ムラサキウニ卵ゼリ-中に存在するが、抗原性は異なっていた。 |
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| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | A fucose sulfate glycoconjugate (FSG) was isolated from the egg jelly of the sea urchin Hemicentrotus pulcherrimus by gel chromatogrqaphy on a Sepharose 2B columnn. FSG induced the acrosome reaction in H. pulcherrimus spermatozoa in a concentration-dependent manner, although it showed about half the activity of the original unfractionated jelly. Synthetic sperm-activating peptide I (SAP-I:Gly- Phe-Asp-Leu-Asn-Gly-Gly-Gly-Val-Gly) increased the rate of the acrosoine reaction induced by FSG; the maximal rate of the acrosome reaction with FSG and SAP-I being that of the unfractionated jelly. Pronase digestion of FSG resulted in an 50% decrease in induction of the acrosome reaction and also in the elevation of cAMP in sperm cells. A sialoglycoprotein was also purified from the egg jelly of the sea urchin H. pulcherrimus. Sialoglycoprotein which consisted of sialic acid (90%, w/w) and protein (10%, w/w) did not cause induction of the acrosome reaction and sperm isoagglutination. FSG which contained one mol sulfate/mol fucose possessed 2.0 times protein to fucose by weight. The proteins in intact FSG were separated to two major (258 kDa and 237 kDa) and one minor (120 kDa) proteins by SDS-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) in the presence of 2- mercaptoethanol (2-ME) while the proteins could not be separated by HPLC in the presence of 0.1% SDS or SDS-PAGE without 2-ME. Wliell FSG was first carboxyniethylated with non-radioactive iodoacetic acid and then reduced with 2-ME and finally carboxymetliylated with carbon-14 lapeled iodoacetic acid, the most of radioactivity was detected in proteins corresponding to a 120 kDa protein. Carboxymetiiylated-FSG was less potent than intact FSG in induction of the acrosome reaction. Flicoidan, a fucose sulfate polymer, did not induce the acrosome reaction. These results indicate that SAP-I promotes induction of the acrosome reaction by acting a specific co-factor of FSG and the protein moiety of FSG plays an important role in induction of the acrosome reaction in H. pulcherrimus spermatozoa. Immunohistochemical study with various stages of oocytes using a mouse anti-FSG anti-serum indicated that FSG is formed in the cytoplasm of a young oocyte and secreted to the cell surface during the oogenesis. |
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| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 研究課題/領域番号:63480021, 研究期間(年度):1988 – 1989 | |||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 出典：研究課題「卵外被物質の産生細胞の特定と受精における役割」課題番号63480021 （KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） （https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-63480021/634800211989kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/）を加工して作成 |
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| 著者版フラグ | ||||||
| 出版タイプ | AM | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=20082133 | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=20082133 | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-63480021/ | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-63480021/ | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-63480021/634800211989kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/ | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-63480021/634800211989kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/ | |||||
