WEKO3
インデックスリンク
アイテム
マウスホスグリセリン酸チナーゼ遺伝子の組織特異的発現機構の解析
https://doi.org/10.24517/00067711
https://doi.org/10.24517/00067711c736e356-7291-42df-8edd-464d41c1e460
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
PH-PR-MASAMUNE-Y-kaken 1990-2p.pdf (89.3 kB)
|
.png)
|
| Item type | 報告書 / Research Paper(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2022-10-31 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | マウスホスグリセリン酸チナーゼ遺伝子の組織特異的発現機構の解析 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | Analysis of tissue-specific expression of two phosphoglycerate kinase genes. | |||||
| 言語 | en | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
| 資源タイプ | research report | |||||
| ID登録 | ||||||
| ID登録 | 10.24517/00067711 | |||||
| ID登録タイプ | JaLC | |||||
| 著者 |
正宗, 行人
× 正宗, 行人 |
|||||
| 提供者所属 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 金沢大学薬学部 | |||||
| 書誌情報 |
昭和63(1988)年度 科学研究費補助金 一般研究(C) 研究成果報告書概要 en : 1988 Fiscal Year Final Research Report Summary 巻 1987 – 1988, p. 2p., 発行日 1990-03-19 |
|||||
| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | 2つのホスホグリセリン酸キナーゼ(PGK1、PGK2)遺伝子の精子形成過程での発現切り換わり機構の解明を目的として研究を行い、以下に述べる知見を得た。 1.PGK1、PGK2遺伝子の構造解析 両刷伝子を含むマウスゲノムDNAクローンをそれぞれ単離し、制限酵素地図の作製および部分塩基配列の決定を行った。PGK2遺伝子はすでに報積されたようにイントロンを含まない遺伝子であった。PGK1遺伝子は複数のエクソンから成っていた。PGK2遺伝子の転写開始点は近接した7つの部位に存在し、その上流域にはTATAボックス構造は認められず複数のCAATボックスおよびGCボックスが存在する。PGK1遺伝子のプロモーター構造については現在解析中である。 2.精子形成過程での2つのPGK遺伝子転写の切り換わり時期の決定 マウス精巣切片を用いたin situハイブリダイゼーションにより、2つのPGKmRNAが分化過程のどの時期の細胞に存在するかを解析した。PGK1mRNAは非生殖細胞およびspermatogonia、spermatocytesに検出されたが、ハプロイドとなったspermatidsでは消失していた。PGK2mRNAは減数分裂開始後のspermatocytesにはじめて出現し、spermatidsの後半で検出されなくなった。従って、PGK刷伝子転写のPGK1からPGK2への切り換わりは減数分裂開始後の4nとなったspermatocytesで起こると考えられる。また、転写と合わせて翻訳段階での制御もPGK遺伝子発現の切り換わりに重要であると予想される。 今後両PGK遺伝子プロモーターの機能解析を行い、精子形成過程での転写切り換わり機構に関する遺伝子側の要素およびトランスに働く因子を同定したいと考える。 |
|||||
| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | 1. Structural analysis of two phosphoglycerate kinase genes. Genomic DNA clones containing the two phosphoglycerate kinase (PGK1,PGK2) genes have been isolated and their restriction-enzyme maps and partial nucleotide sequences were determined. The PGK2 gene was found to have no intron as previously reported. The PGK1 gene consists of multiple exons. Transcriptoon start-site of the PGK2 gene was multiple, and no TATA-box was present in the 5'-upstream region of the gene and several CAAT-boxes and GC-boxes exist instead. Structure of the PGK1 gene promoter remains to be determined. 2. In situ localization of two PGK mRNAs in mouse testis. The localization of the two PGK mRNAs was determined with mouse testis sections by in situ hybridization. PGK mRNA was detected in non-germinal Leydig and Sertoli cells, and inspermatogonia and spermatocytes early in spermatogenesis, but it desappeared in spermatids. PGK2 mRNA became first detectable in spermatocytes of later stage and disappeared in late spermatids. These results suggest the switch of the PGK gene transcription to occur at the spermatocyte stage after the onset of meiosis. Regulation at the translation in addition to transcription step may possibly be required for the switch of the PGK gene expression during mammalian spermatogenesis. Funcrional analysis of the promoters of the two PGK genes should be done so as to identify cis-elements and trans-acting factors responisble for the switch of the two PGK gene transcription during spermatogenesis. |
|||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 研究課題/領域番号:62570980, 研究期間(年度):1987 – 1988 | |||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 出典：研究課題「マウスホスグリセリン酸チナーゼ遺伝子の組織特異的発現機構の解析」課題番号62570980 （KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） （https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-62570980/625709801988kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/）を加工して作成 |
|||||
| 著者版フラグ | ||||||
| 出版タイプ | AM | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=00013318 | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=00013318 | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-62570980/ | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-62570980/ | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-62570980/625709801988kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/ | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-62570980/625709801988kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/ | |||||
