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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 昭和63(1988)年度

ステロイド・アゴニストとしての甘草成分;グリチルリチンの作用機序に関する研究

https://doi.org/10.24517/00067717
https://doi.org/10.24517/00067717
b0bc3a81-cf59-4855-8ffd-ecb333265585
名前 / ファイル ライセンス アクション
ME-PR-TAKEDA-R-kaken ME-PR-TAKEDA-R-kaken 1990-2p.pdf (106.2 kB)
license.icon
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2022-10-31
タイトル
タイトル ステロイド・アゴニストとしての甘草成分;グリチルリチンの作用機序に関する研究
タイトル
タイトル Active component of licorice as a steroid agonist; studies on the mechanism of action of glycyrrhizin
言語 en
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00067717
ID登録タイプ JaLC
著者 竹田, 亮祐

× 竹田, 亮祐

WEKO 31288
e-Rad 50019535

竹田, 亮祐

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提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学医学部
書誌情報 昭和63(1988)年度 科学研究費補助金 一般研究(C) 研究成果報告書概要
en : 1988 Fiscal Year Final Research Report Summary

巻 1987 – 1988, p. 2p., 発行日 1990-03-19
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 甘草の主成分であるグリチルリチン、(GR)のミネラロコルテコイド(MC)作用に関し、合成グリチルレチン酸のもつ、MC受容体蛋白結合に対する競合作用、MC受容体ブロッカー、グルココルチコイド(GC)受容体ブロッカーとの結合特性を検討した。その結果、グリチルレチン酸の作用はMC受容体を介し発揮される可能性が示された。一方、グリチルレチン酸は、副腎摘出ラットの直腸粘膜電位の低下を回復させ、また同ラットの十二指腸粘膜刷子緑Mg^<2+>ーHCO_3^-ATPase活性低下を上昇させ、MCとしての生物学的特性が明らかになった。しかしながら、グリチルレチン酸の受容体蛋白との結合能はアルドステロン(Aldo)に比べて、10^4分の1程度にすぎず、GRには他の機序を介するMC作用が想定された。この可能性を検討するために、観点を変え、GRの内因性ステロイド代謝のうち11βーhydroxysteroid-dehydrogenase(11BOHSD)活性への影響を次の如く調べた。すなわち、健常人volunteer5名を対象とし、きR225mg/日を7日間経口投与し、その前后において24時間の蓄尿を行ない、尿中のコルチゾール(F)とコルチゾン(E)の濃度を測定した。結果、GR投与后に血清カリウムの低下を認め、全例において尿中E/Fの比は有意に低下した。よってGRはF→Eの変換酵素である11βOHSDを阻害する可能性が示唆された。この結果は近年話題となっているGRが腎において11βOHSO阻害作用を有し、この結果腎の局所におけるFの濃度を上昇させFがTypeI受容体に結合することによってMC活性を発現するという仮説を支持するものである。このようにGRのMC作用には、GR自体が直接MC受容体に結合する事を介する以外に、11βOHSO阻害作用も加味されており、多因子によるMC作用発現機序が示唆された。今后更に各因子の相互関係などにつき検討を要するものと思われた。
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 In order to elucidate the sodium-retaining and hypertensionogenic action of glycyrrhizin; an active principle of liquorice, minaralocorticoid (MC) activity of glycyrrhetinic acid (GR) which was newly synthesized, was studied in vitro and in vivo. The results were summarized as follows: (1) Scatchard analysis of [^3H] aldosterone showed that Kd of higher affinity site (type I) 6.0X10^<-9>, Bnac 1.0X10^<-14> mol/mg/protein, and Kd of lower affinity site (type II) 1.6X10^<-7>M, Bmax 7.5X10^<-14> mol/mg protein. GR competed for [^3H] aldosterone binding site in kidney sitosol at the concentration of 10^4 times as that of unlabeled aldosterone. RU-28362; glucocorticoid receptor blocker displaced aldosterone binding curve, whereas GR binding kinetic was not affected by the compound. GR competed with ZK 91587; MC receptor blocker, for [^3H]aldos teronekidney cytosol binding. (2) Decreased activity of Mg^<2+>-HCO^-_ -ATPase in brush border of the small instestine in adrenalectomized rats was partially restored by GR administration. (3) However, electrical potential differences in the adrenalectomized rats were increased in a dose-dependent manner with long-term administration of GR. (4) The oral administration of GR, in a dose of 225 mg a day for a week, caused significant decrease of the ratio of urinary cortisone to cortisol, suggesting the inhibitory effect of GR on 11-hydroxysteroid dehydrogenase activity.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:62570508, 研究期間(年度):1987 – 1988
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:研究課題「ステロイド・アゴニストとしての甘草成分;グリチルリチンの作用機序に関する研究」課題番号62570508
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-62570508/625705081988kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=50019535
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=50019535
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-62570508/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-62570508/
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-62570508/625705081988kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-62570508/625705081988kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/
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