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MHCクラスIII遺伝子群の調節機構
https://doi.org/10.24517/00067928
https://doi.org/10.24517/00067928b004e8d7-e52d-458c-b172-196abab95797
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
CA-PR-TAKAHASHI-M-kaken 1989-2p.pdf (92.9 kB)
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.png)
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| Item type | 報告書 / Research Paper(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2022-11-11 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | MHCクラスIII遺伝子群の調節機構 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | Regulatory mechanisms for the MHC class III genes | |||||
| 言語 | en | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
| 資源タイプ | research report | |||||
| ID登録 | ||||||
| ID登録 | 10.24517/00067928 | |||||
| ID登録タイプ | JaLC | |||||
| 著者 |
高橋, 守信
× 高橋, 守信 |
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| 提供者所属 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 金沢大学がん研究所 | |||||
| 書誌情報 |
昭和62(1987)年度 科学研究費補助金 一般研究(B) 研究成果報告書概要 en : 1987 Fiscal Year Final Research Report Summary 巻 1986 – 1987, p. 2p., 発行日 1989-03-29 |
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| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | MHCクラスIIIに属する遺伝子群の中のマウス補体第4成分(C4)及びそのアイソタイプSex-limited protein(Slp)の遺伝子の調節機構を, 遺伝子クローニング, 遺伝子導入の手法で解析した. 即ち, 近交系マウスの中からC4, Slpの産生異常を示す数系統を選びCDNA, 遺伝子DNA, コスミドのライブラリーを作り, C4, Slp, DNAを分離し, その構造と発現を追求したのである. 得られた成果は,次のようにまとめられる. 1 C4の高産生系(BIO, FN)と低産生系(BIO, BR)の間には, 約20倍のC4血清濃度の差がみられる. 両系統の肝細胞のmRNAの定量, 校内RNAの定量及びC4遺伝子の5'上流領域の転写調節活性の測定(CATアツセイ)によりC4低産生を決定している遺伝機構は, 主として転写以降-翻訳以前の段階で働いているものと認めた. 2 C4遺伝子とSlp遺伝子は, 高い塩基配列上の相同性を有するのに, 発現様式には大きなちがいがある(前者は構成的発現, 後者はテストステロン依存性発現). FMマウスからC4, Slp両遺伝子を分離し, 5'上流領域の転写調節活性を, 培養細胞への遺伝子導入(transient及びpermanentのCATアツセイ). また両遺伝子5'上流領域のからハイブリッド分子を作り, その転写調節活性を調べた. その結果, 両遺伝子の転写調節活性には大きな違いがあり, その違いはSlp遺伝子にある強い阻害領域内存在によることを証明した. 3 Slpが例外的に構成的に発現されているマウス系統C3H.W7からコスミドライブラリーを作り, C4, Slp遺伝子クローンを分離し, その塩基配列を広い範囲で比較した. その結果, この系統にはC4遺伝子, Slp遺伝子各1個の他にC4-Slp recom binant遺伝子3個(5'側がC4由来, 3'側がSlp由来)があり遺伝子の中央部における複数回の不均等交叉のために生じたものとおもわれた. |
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| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | Mouse C4 and Sex-limited protein(Slp) are encoded by two recently duplicated genes of the major histocompatibility complex III of the mouse. The availability of many expression variants for these genes among mouse strains makes them the attractive system in which the regulation of eukaryotic genes under developmental, hormonal and tissue specific control can be studied. We isolated and characterized cDNA and genomic DNA clones for these genes from several mouse strains which show interesting variation for the expression of C4 and slp. Our experimental results obtained by various molecular genetic techniques can be summarized as follows. 1. The mouse strains carrying H-2^k haplotype are characterized as low C4 producers. We measured C4 mRNA by Northern blotting and nuclear C4 RNA by nuclear run on assay using the hepatocytes from high C4 producing mouse(B10) and low C4 producing mouse(B10.BR). Furthermore we tested the 5'flanking regions of the C4 genes from these strains for their transcriptional regulatory activity with transfected cells. The results clearly showed that the low C4 bisynthesis is mainly controlled at the posttranscriptional and pretranslational level. 2. To elucidate the molecular basis underlying the difference in the mode of expression of C4 gene(constitutional) and Slp gene(testosterone induced), we compared the nucleotide sequences of these two genes isolated from FM strain. Furthermore we tested the 5'flanking region fragments for transcriptional regulatory cativity using CAT assay in transfected cells. We identified the functional domains in the regions of these genes that appear to explain the difference in the gene expression of the C4 and Slp genes. 3. We isolated and characterized all of C4-related genes from the cosmid library of C3H.W7 strain that shows an extraordinary mode of expression of Slp(constitutional expression). We found the three of apparent Slp genes indeed consisting of the C4-derived 5' half and Slp-derived 3' half. By comparing their nucleotide seguences with those of C4 and Slp genes, we concluded that these recombinant genes are derived by multiple cross over in the central portions of the gene. |
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| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 研究課題/領域番号:61480156, 研究期間(年度):1986 – 1987 | |||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 出典：研究課題「MHCクラスIII遺伝子群の調節機構」課題番号61480156 （KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） （https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-61480156/614801561987kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/）を加工して作成 |
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| 著者版フラグ | ||||||
| 出版タイプ | AM | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=80019877 | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=80019877 | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-61480156/ | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-61480156/ | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-61480156/614801561987kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/ | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-61480156/614801561987kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/ | |||||
