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免疫担当細胞膜の成分,補体レセプターの遺伝子クローニングと発現機構の解析
https://doi.org/10.24517/00068040
https://doi.org/10.24517/000680408c873a1b-2cdc-4962-b30f-f361ea43eac0
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
CA-PR-SAKAI-S-kaken 1988-2p.pdf (96.7 kB)
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.png)
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| Item type | 報告書 / Research Paper(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2022-11-07 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | 免疫担当細胞膜の成分,補体レセプターの遺伝子クローニングと発現機構の解析 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | Molecular cloning and expression of complement receptors | |||||
| 言語 | en | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
| 資源タイプ | research report | |||||
| ID登録 | ||||||
| ID登録 | 10.24517/00068040 | |||||
| ID登録タイプ | JaLC | |||||
| 著者 |
坂井, 俊之助
× 坂井, 俊之助 |
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| 提供者所属 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 金沢大がん研究所 | |||||
| 書誌情報 |
昭和61(1986)年度 科学研究費補助金 一般研究(B) 研究成果報告書概要 en : 1986 Fiscal Year Final Research Report Summary 巻 1985 – 1986, p. 2p., 発行日 1988-11-09 |
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| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | 生体防禦機構の1つである補体系の機能の中心をなすC3コンベルターゼ系の制御系蛋白であり、かつまた免疫貧食反応に重要な補体レセプターの遺伝子クローニングとその発現機構の解明を最終目標とした。遺伝的純化の面からマウスを実験材料とし上記目的のために1)補体レセプターの最も重要な成分,CR-1の単離,抗体,特にモノクローナル抗体の開発を行い、CR-1は分子量約20万の1本鎖蛋白であること,ウサギで特異抗体が作製できたこと,CR-1の活性阻害活性をもつ単クローン抗体と、阻害活性を有しない単クローン抗体を開発した。2)次にCR-1の遺伝子座が、やはりC3コンベルターゼ系の制御系蛋白であるH因子構造遺伝子座に近接して存在することを上記抗血清および、新たに開発したBALB/Cを遺伝的背景にもつH因子アロタイプに関するCangenic系マウスを用いて解明した。またH因子遺伝子座はマウス第2染色体上に存在するHC遺伝子座と17センチモルガン単位の位置に存在することを明らかにした。しかしH因子アロタイプCongenic系での器量では、H因子構造遺伝子座は、マウス血清蛋白Sas-1のアロタイプ遺伝子座に近接して存在することも明らかになった。Sas-1は第1染色体上に存在するので更に解明が必要と考えた。上記諸点および更に遺伝子解明のため遺伝子クローニングが今後必要である。C3コンベルターゼ系の構成成分のうちC4はMHC内のS領域に存在し、重複遺伝子座であるが、日本産野生マウスに起原をもつ、H-2Congenic系の中に、ホモ致死遺伝子をもつ系を発見し、致死性遺伝子の本体の解明を遺伝子工学手法で解析した。ホモ致死性マウスではS領域内のC4遺伝子と、21-ハイドロキシラーゼの2つの遺伝子のうち1つが欠損することを明らかにした。しかし致死性にC4及び21-ハイドロキシラーゼのいずれか、あるいは欠損した他の部分のDNA配死が関係するか、トランスジュニックマイス作製により更に解明中である。 | |||||
| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | Complement receptor protein CR-1 was purified from detergent Solubilized spleen cells of BALB/c mice by affinity chromatography. Purified CR-1 was shown to consist of a single polypeptide chain of m.w..200,000.. Monospecific antibody against CR-1 was prepared in rabbits, which inhibit CR-1 activity in immune phagocytosis. Structural polymorphism of CR-1 was detected among mouse strains tested. Polymorphism of CR-1 was closely linked to the polymorphism of complement factor H. Based on the present and our previous studies, we concluded that the genes for CR-1 is located on the mouse chromosome where the genes for factor H and Sas-1 protein resided. | |||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 研究課題/領域番号:60480516, 研究期間(年度):1985 – 1986 | |||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 出典：研究課題「免疫担当細胞膜の成分,補体レセプターの遺伝子クローニングと発現機構の解析」課題番号60480516 （KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） （https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-60480516/604805161986kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/）を加工して作成 |
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| 著者版フラグ | ||||||
| 出版タイプ | AM | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=90092783 | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=90092783 | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-60480516/ | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-60480516/ | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-60480516/604805161986kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/ | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-60480516/604805161986kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/ | |||||
