{"created":"2023-07-27T07:01:34.169922+00:00","id":61922,"links":{},"metadata":{"_buckets":{"deposit":"e950341d-05f3-4f54-94c0-ab54a11994b7"},"_deposit":{"created_by":18,"id":"61922","owners":[18],"pid":{"revision_id":0,"type":"depid","value":"61922"},"status":"published"},"_oai":{"id":"oai:kanazawa-u.repo.nii.ac.jp:00061922","sets":["2812:2813:3486"]},"author_link":["47817"],"item_9_biblio_info_8":{"attribute_name":"書誌情報","attribute_value_mlt":[{"bibliographicIssueDates":{"bibliographicIssueDate":"2016-04-21","bibliographicIssueDateType":"Issued"},"bibliographicPageStart":"2p.","bibliographicVolumeNumber":"1985","bibliographic_titles":[{"bibliographic_title":"昭和60(1985)年度 科学研究費補助金 特定研究 研究課題概要"},{"bibliographic_title":"1985 Research Project Summary","bibliographic_titleLang":"en"}]}]},"item_9_creator_33":{"attribute_name":"著者別表示","attribute_type":"creator","attribute_value_mlt":[{"creatorNames":[{"creatorName":"Yoshikawa, 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vitroの複製開始系を用いて開始を負に調節するたん白因子の探索を行い、新しく複製阻害たん白を発見した。吉川は大腸菌と進化的に遠縁で、細胞増殖の調節様式が異なる枯草菌を用いて複製開始領域の遺伝子と制御配列の構造と機能を解析し、開始近傍の6遺伝子とその配置、特に開始たん白と識別配列が大腸菌と相同であることを発見した。その結果開始と調節機構の普遍性と個々の染色体における多様性発現の進化を研究する方法を示した。\n第三は本研究に不可欠な微量調節たん白の分離法の開発を目的とし 中山はDNAとの結合と高速液体クロマトの併用により、非ヒストンたん白の微量成分を分離精製する方法を検討し、それを適応してビテロゲニン遺伝子の組織特異的調節因子の分離に成功した。","subitem_description_type":"Abstract"}]},"item_9_description_22":{"attribute_name":"内容記述","attribute_value_mlt":[{"subitem_description":"研究課題/領域番号60124002, 研究期間(年度):1985","subitem_description_type":"Other"},{"subitem_description":"出典：研究課題「制御DNA領域の識別」課題番号60124002\n（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） 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