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Nucleophilic substitution reaction of 1-methoxy-6-nitro-indole
http://hdl.handle.net/2297/4367
http://hdl.handle.net/2297/436735580226-7e7d-4957-b1b5-4f7a9f89f2ad
名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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AA00663739-2001-1151.pdf (1.0 MB)
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Item type | 学術雑誌論文 / Journal Article(1) | |||||
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公開日 | 2017-10-04 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | Nucleophilic substitution reaction of 1-methoxy-6-nitro-indole | |||||
言語 | ||||||
言語 | eng | |||||
資源タイプ | ||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||
資源タイプ | journal article | |||||
著者 |
Yamada, Koji
× Yamada, Koji× Kawasaki, Toshiya× Fujita, Tomomi× Somei, Masanori |
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提供者所属 | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | 金沢大学大学院自然科学研究科生理活性物質科学 | |||||
提供者所属 | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | 金沢大学薬学部 | |||||
書誌情報 |
Heterocycles 巻 55, 号 6, p. 1151-1159, 発行日 2001-06-01 |
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NCID | ||||||
収録物識別子タイプ | NCID | |||||
収録物識別子 | AA00663739 | |||||
DOI | ||||||
関連タイプ | isIdenticalTo | |||||
識別子タイプ | DOI | |||||
関連識別子 | https://doi.org/10.3987/com-01-9198 | |||||
出版者 | ||||||
出版者 | 日本複素環化学研究所 | |||||
抄録 | ||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||
内容記述 | Nucleophilic substitution reaction of 1-methoxy-6-nitroindole (1) was examined. In the reaction with sodium methoxide or sodium cyanide as a nucleophile, 2- and 3-methoxy-6-nitroindoles, and 7-cyano-6-nitroindole were obtained, respectively. A novel methylene homologation at the 3-position was found in the reaction of 1 with sodium methyl sulfide or potassium salt of diethyl malonate to give 3-methylthiomethytyl-6-nitroindole and its 2-methylthio derivative, and diethyl 2-(6-nitroindol-3-yl)methylmalonate, respectively. Possible reaction mechanism is discussed. | |||||
権利 | ||||||
権利情報 | 日本複素環化学研究所の許諾を得て登録 | |||||
著者版フラグ | ||||||
出版タイプ | VoR | |||||
出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 |