WEKO3
インデックスリンク
アイテム
{"_buckets": {"deposit": "ae404e51-e161-447b-970e-b2276db2dfdb"}, "_deposit": {"created_by": 18, "id": "44352", "owners": [18], "pid": {"revision_id": 0, "type": "depid", "value": "44352"}, "status": "published"}, "_oai": {"id": "oai:kanazawa-u.repo.nii.ac.jp:00044352", "sets": ["2817"]}, "author_link": ["75499", "143"], "item_9_biblio_info_8": {"attribute_name": "書誌情報", "attribute_value_mlt": [{"bibliographicIssueDates": {"bibliographicIssueDate": "2017-05-29", "bibliographicIssueDateType": "Issued"}, "bibliographicPageStart": "6p.", "bibliographicVolumeNumber": "2014-04-01 - 2017-03-31", "bibliographic_titles": [{"bibliographic_title": "平成28(2016)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書"}, {"bibliographic_title": "2016 Fiscal Year Final Research Report", "bibliographic_titleLang": "en"}]}]}, "item_9_creator_33": {"attribute_name": "著者別表示", "attribute_type": "creator", "attribute_value_mlt": [{"creatorNames": [{"creatorName": "Takehara, Kazuhiko"}], "nameIdentifiers": [{"nameIdentifier": "75499", "nameIdentifierScheme": "WEKO"}, {"nameIdentifier": "50142253", "nameIdentifierScheme": "e-Rad", "nameIdentifierURI": "https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?qm=50142253"}]}]}, "item_9_description_21": {"attribute_name": "抄録", "attribute_value_mlt": [{"subitem_description": "Sykファミリーに属するSykならびにZAP70は、B細胞受容体、T細胞受容体、Fc受容体などのシグナル伝達に関与する分子で、細胞の活性化に必須の役割を担っている。我々は、強皮症のモデルマウス(皮膚硬化型慢性GVHDモデル)を用いて、Syk阻害剤の有効性について検討した。Syk阻害剤の投与にて皮膚硬化型慢性GVHDの改善がみられ、T細胞およびマクロファージからのサイトカイン産生が抑制された。また、強皮症患者末梢血B細胞ではSykのリン酸化亢進は認めなかった。以上より、強皮症患者ではSykのリン酸化亢進は認めなかったものの、強皮症マウスモデルからはSykが治療標的となる可能性が示唆された。", "subitem_description_type": "Abstract"}, {"subitem_description": "Murine sclerodermatous chronic graft-versus-host disease (Scl-cGVHD) is a model for human Scl-cGVHD and systemic sclerosis (SSc). Syk is a protein tyrosine kinase that has an important role in transmitting signals from a variety of cell surface receptors.This study aims to investigate the effect of a Syk inhibitor, R788, on Scl-cGVHD and role of Syk in patients with SSc. Allogeneic BMT increased Syk phosphorylation in T, B, and CD11b+ cells. Early administration of Syk inhibitor attenuated severity and fibrosis of Scl-cGVHD. Syk inhibitor also reduced skin mRNA expressions of IL-13, IL-17A, and TGF-β1. However,Syk phosphorylation in B cell of SSc patients was not increased compared with that of normal control. The current studies suggested that Syk inhibitor is a potential candidate for use in treating patients with Scl-cGVHD and SSc.", "subitem_description_type": "Abstract"}]}, "item_9_description_22": {"attribute_name": "内容記述", "attribute_value_mlt": [{"subitem_description": "研究課題/領域番号:26461680, 研究期間(年度):2014-04-01 - 2017-03-31", "subitem_description_type": "Other"}, {"subitem_description": "出典:「全身性強皮症ならびに強皮症モデルマウスにおけるSyk阻害剤の有効性の検討」研究成果報告書 課題番号26461680\n(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所)) \n(https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-26461680/26461680seika/)を加工して作成", "subitem_description_type": "Other"}]}, "item_9_description_5": {"attribute_name": "提供者所属", "attribute_value_mlt": [{"subitem_description": "金沢大学医薬保健研究域医学系", "subitem_description_type": "Other"}]}, "item_9_identifier_registration": {"attribute_name": "ID登録", "attribute_value_mlt": [{"subitem_identifier_reg_text": "10.24517/00050694", "subitem_identifier_reg_type": "JaLC"}]}, "item_9_relation_28": {"attribute_name": "関連URI", "attribute_value_mlt": [{"subitem_relation_name": [{"subitem_relation_name_text": "https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=50142253"}], "subitem_relation_type_id": {"subitem_relation_type_id_text": "https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=50142253", "subitem_relation_type_select": "URI"}}, {"subitem_relation_name": [{"subitem_relation_name_text": "https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-26461680/"}], "subitem_relation_type_id": {"subitem_relation_type_id_text": "https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-26461680/", "subitem_relation_type_select": "URI"}}, {"subitem_relation_name": [{"subitem_relation_name_text": "https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-26461680/26461680seika/"}], "subitem_relation_type_id": {"subitem_relation_type_id_text": "https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-26461680/26461680seika/", "subitem_relation_type_select": "URI"}}]}, "item_9_version_type_25": {"attribute_name": "著者版フラグ", "attribute_value_mlt": [{"subitem_version_resource": "http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa", "subitem_version_type": "AM"}]}, "item_creator": {"attribute_name": "著者", "attribute_type": "creator", "attribute_value_mlt": [{"creatorNames": [{"creatorName": "竹原, 和彦"}], "nameIdentifiers": [{"nameIdentifier": "143", "nameIdentifierScheme": "WEKO"}, {"nameIdentifier": "50142253", "nameIdentifierScheme": "e-Rad", "nameIdentifierURI": "https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?qm=50142253"}, {"nameIdentifier": "50142253", "nameIdentifierScheme": "金沢大学研究者情報", "nameIdentifierURI": "http://ridb.kanazawa-u.ac.jp/public/detail.php?kaken=50142253"}, {"nameIdentifier": "50142253", "nameIdentifierScheme": "研究者番号", "nameIdentifierURI": "https://nrid.nii.ac.jp/nrid/1000050142253"}]}]}, "item_files": {"attribute_name": "ファイル情報", "attribute_type": "file", "attribute_value_mlt": [{"accessrole": "open_date", "date": [{"dateType": "Available", "dateValue": "2018-05-11"}], "displaytype": "detail", "download_preview_message": "", "file_order": 0, "filename": "ME-PR-TAKEHARA-K-kaken 2017-6p.pdf", "filesize": [{"value": "958.4 kB"}], "format": "application/pdf", "future_date_message": "", "is_thumbnail": false, "licensetype": "license_11", "mimetype": "application/pdf", "size": 958400.0, "url": {"label": "ME-PR-TAKEHARA-K-kaken 2017-6p.pdf", "url": "https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/record/44352/files/ME-PR-TAKEHARA-K-kaken 2017-6p.pdf"}, "version_id": "c150371c-f301-4d15-8c1d-70b38cacd3fc"}]}, "item_keyword": {"attribute_name": "キーワード", "attribute_value_mlt": [{"subitem_subject": "全身性強皮症", "subitem_subject_scheme": "Other"}, {"subitem_subject": "B細胞", "subitem_subject_scheme": "Other"}, {"subitem_subject": "Syk", "subitem_subject_scheme": "Other"}]}, "item_language": {"attribute_name": "言語", "attribute_value_mlt": [{"subitem_language": "jpn"}]}, "item_resource_type": {"attribute_name": "資源タイプ", "attribute_value_mlt": [{"resourcetype": "research report", "resourceuri": "http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws"}]}, "item_title": "全身性強皮症ならびに強皮症モデルマウスにおけるSyk阻害剤の有効性の検討", "item_titles": {"attribute_name": "タイトル", "attribute_value_mlt": [{"subitem_title": "全身性強皮症ならびに強皮症モデルマウスにおけるSyk阻害剤の有効性の検討"}, {"subitem_title": "The role pf Syl in the pathogenesis of systemic sclerosis", "subitem_title_language": "en"}]}, "item_type_id": "9", "owner": "18", "path": ["2817"], "permalink_uri": "https://doi.org/10.24517/00050694", "pubdate": {"attribute_name": "公開日", "attribute_value": "2018-05-11"}, "publish_date": "2018-05-11", "publish_status": "0", "recid": "44352", "relation": {}, "relation_version_is_last": true, "title": ["全身性強皮症ならびに強皮症モデルマウスにおけるSyk阻害剤の有効性の検討"], "weko_shared_id": -1}
全身性強皮症ならびに強皮症モデルマウスにおけるSyk阻害剤の有効性の検討
https://doi.org/10.24517/00050694
https://doi.org/10.24517/0005069426bc41ba-8f6c-4422-b450-45b7e7bb85c4
名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
---|---|---|
ME-PR-TAKEHARA-K-kaken 2017-6p.pdf (958.4 kB)
|
Item type | 報告書 / Research Paper(1) | |||||
---|---|---|---|---|---|---|
公開日 | 2018-05-11 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | 全身性強皮症ならびに強皮症モデルマウスにおけるSyk阻害剤の有効性の検討 | |||||
タイトル | ||||||
言語 | en | |||||
タイトル | The role pf Syl in the pathogenesis of systemic sclerosis | |||||
言語 | ||||||
言語 | jpn | |||||
資源タイプ | ||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
資源タイプ | research report | |||||
ID登録 | ||||||
ID登録 | 10.24517/00050694 | |||||
ID登録タイプ | JaLC | |||||
著者別表示 |
Takehara, Kazuhiko
× Takehara, Kazuhiko |
|||||
提供者所属 | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | 金沢大学医薬保健研究域医学系 | |||||
書誌情報 |
平成28(2016)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書 en : 2016 Fiscal Year Final Research Report 巻 2014-04-01 - 2017-03-31, p. 6p., 発行日 2017-05-29 |
|||||
抄録 | ||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||
内容記述 | Sykファミリーに属するSykならびにZAP70は、B細胞受容体、T細胞受容体、Fc受容体などのシグナル伝達に関与する分子で、細胞の活性化に必須の役割を担っている。我々は、強皮症のモデルマウス(皮膚硬化型慢性GVHDモデル)を用いて、Syk阻害剤の有効性について検討した。Syk阻害剤の投与にて皮膚硬化型慢性GVHDの改善がみられ、T細胞およびマクロファージからのサイトカイン産生が抑制された。また、強皮症患者末梢血B細胞ではSykのリン酸化亢進は認めなかった。以上より、強皮症患者ではSykのリン酸化亢進は認めなかったものの、強皮症マウスモデルからはSykが治療標的となる可能性が示唆された。 | |||||
抄録 | ||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||
内容記述 | Murine sclerodermatous chronic graft-versus-host disease (Scl-cGVHD) is a model for human Scl-cGVHD and systemic sclerosis (SSc). Syk is a protein tyrosine kinase that has an important role in transmitting signals from a variety of cell surface receptors.This study aims to investigate the effect of a Syk inhibitor, R788, on Scl-cGVHD and role of Syk in patients with SSc. Allogeneic BMT increased Syk phosphorylation in T, B, and CD11b+ cells. Early administration of Syk inhibitor attenuated severity and fibrosis of Scl-cGVHD. Syk inhibitor also reduced skin mRNA expressions of IL-13, IL-17A, and TGF-β1. However,Syk phosphorylation in B cell of SSc patients was not increased compared with that of normal control. The current studies suggested that Syk inhibitor is a potential candidate for use in treating patients with Scl-cGVHD and SSc. | |||||
内容記述 | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | 研究課題/領域番号:26461680, 研究期間(年度):2014-04-01 - 2017-03-31 | |||||
内容記述 | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | 出典:「全身性強皮症ならびに強皮症モデルマウスにおけるSyk阻害剤の有効性の検討」研究成果報告書 課題番号26461680 (KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所)) (https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-26461680/26461680seika/)を加工して作成 |
|||||
著者版フラグ | ||||||
出版タイプ | AM | |||||
出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa | |||||
関連URI | ||||||
識別子タイプ | URI | |||||
関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=50142253 | |||||
関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=50142253 | |||||
関連URI | ||||||
識別子タイプ | URI | |||||
関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-26461680/ | |||||
関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-26461680/ | |||||
関連URI | ||||||
識別子タイプ | URI | |||||
関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-26461680/26461680seika/ | |||||
関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-26461680/26461680seika/ |