WEKO3
インデックスリンク
アイテム
{"_buckets": {"deposit": "155e9394-76b3-47a7-acf7-93d2e30ac315"}, "_deposit": {"created_by": 3, "id": "17462", "owners": [3], "pid": {"revision_id": 0, "type": "depid", "value": "17462"}, "status": "published"}, "_oai": {"id": "oai:kanazawa-u.repo.nii.ac.jp:00017462", "sets": ["1352"]}, "author_link": ["31074"], "item_7_biblio_info_8": {"attribute_name": "書誌情報", "attribute_value_mlt": [{"bibliographicIssueDates": {"bibliographicIssueDate": "1996-12-01", "bibliographicIssueDateType": "Issued"}, "bibliographicIssueNumber": "6", "bibliographicPageEnd": "692", "bibliographicPageStart": "684", "bibliographicVolumeNumber": "105", "bibliographic_titles": [{"bibliographic_title": "金沢大学十全医学会雑誌"}]}]}, "item_7_description_16": {"attribute_name": "その他の識別子", "attribute_value_mlt": [{"subitem_description": "1997158252", "subitem_description_type": "Other"}]}, "item_7_description_21": {"attribute_name": "抄録", "attribute_value_mlt": [{"subitem_description": "1)野生型アネキシンVのN末端アミノ酸を6個伸長させ(Met-Ala-Cys-Asp-His-Ser),更にCys316をSerに置換させたアネキシンV変異体を大腸菌で発現させた. 2)ウロキナーゼ分子のAB鎖をつなぐジスルフィド結合を限定的に還元してウロキナーゼB鎖を得た. 3)アネキシンV変異体とウロキナーゼB鎖をジスルフィド結合で架橋後精製し,化学量論的に両蛋白質が1:1で結合した複合体を得た.最終精製品収率は32%であった. 4)本複合体は合成基質水解活性及びプラスミノゲン活性化作用共にウロキナーゼと同等の活性を示した.更に本複合体は細胞膜に対してアネキシンVと同様の結合能を示した. 5)複合体の線溶活性をウロキナーゼと比較した結果,両者で差はなかった.ラット肺塞栓溶解試験で両者の線溶活性を比較した結果,血中半減期には差がないにもかかわらず,線溶活性は複合体の方がウロキナーゼの3倍~4倍強かった", "subitem_description_type": "Abstract"}]}, "item_7_description_5": {"attribute_name": "提供者所属", "attribute_value_mlt": [{"subitem_description": "金沢大学 医 第3内科", "subitem_description_type": "Other"}]}, "item_7_publisher_17": {"attribute_name": "出版者", "attribute_value_mlt": [{"subitem_publisher": "金沢大学十全医学会"}]}, "item_7_source_id_11": {"attribute_name": "NCID", "attribute_value_mlt": [{"subitem_source_identifier": "AN00044397", "subitem_source_identifier_type": "NCID"}]}, "item_7_source_id_9": {"attribute_name": "ISSN", "attribute_value_mlt": [{"subitem_source_identifier": "0022-7226", "subitem_source_identifier_type": "ISSN"}]}, "item_7_version_type_25": {"attribute_name": "著者版フラグ", "attribute_value_mlt": [{"subitem_version_resource": "http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85", "subitem_version_type": "VoR"}]}, "item_creator": {"attribute_name": "著者", "attribute_type": "creator", "attribute_value_mlt": [{"creatorNames": [{"creatorName": "田中, 憲次"}], "nameIdentifiers": [{"nameIdentifier": "31074", "nameIdentifierScheme": "WEKO"}]}]}, "item_files": {"attribute_name": "ファイル情報", "attribute_type": "file", "attribute_value_mlt": [{"accessrole": "open_date", "date": [{"dateType": "Available", "dateValue": "2017-10-04"}], "displaytype": "detail", "download_preview_message": "", "file_order": 0, "filename": "AN00044397-105-065.pdf", "filesize": [{"value": "1.6 MB"}], "format": "application/pdf", "future_date_message": "", "is_thumbnail": false, "licensetype": "license_free", "mimetype": "application/pdf", "size": 1600000.0, "url": {"label": "AN00044397-105-065.pdf", "url": "https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/record/17462/files/AN00044397-105-065.pdf"}, "version_id": "976bf817-a395-4f3b-a8b0-e6eab9a37a44"}]}, "item_keyword": {"attribute_name": "キーワード", "attribute_value_mlt": [{"subitem_subject": "Phosphatidylserines", "subitem_subject_scheme": "Other"}, {"subitem_subject": "U-Plasminogen Activator", "subitem_subject_scheme": "Other"}, {"subitem_subject": "線維素溶解", "subitem_subject_scheme": "Other"}, {"subitem_subject": "抗血栓剤(化学合成)", "subitem_subject_scheme": "Other"}, {"subitem_subject": "肺塞栓症", "subitem_subject_scheme": "Other"}, {"subitem_subject": "Annexin A5", "subitem_subject_scheme": "Other"}, {"subitem_subject": "ラット", "subitem_subject_scheme": "Other"}, {"subitem_subject": "動物", "subitem_subject_scheme": "Other"}]}, "item_language": {"attribute_name": "言語", "attribute_value_mlt": [{"subitem_language": "jpn"}]}, "item_resource_type": {"attribute_name": "資源タイプ", "attribute_value_mlt": [{"resourcetype": "departmental bulletin paper", "resourceuri": "http://purl.org/coar/resource_type/c_6501"}]}, "item_title": "アネキシンVを利用した新しい血栓溶解剤の開発 アネキシンVとウロキナーゼB鎖複合体の作製と性状", "item_titles": {"attribute_name": "タイトル", "attribute_value_mlt": [{"subitem_title": "アネキシンVを利用した新しい血栓溶解剤の開発 アネキシンVとウロキナーゼB鎖複合体の作製と性状"}]}, "item_type_id": "7", "owner": "3", "path": ["1352"], "permalink_uri": "http://hdl.handle.net/2297/9243", "pubdate": {"attribute_name": "公開日", "attribute_value": "2017-10-04"}, "publish_date": "2017-10-04", "publish_status": "0", "recid": "17462", "relation": {}, "relation_version_is_last": true, "title": ["アネキシンVを利用した新しい血栓溶解剤の開発 アネキシンVとウロキナーゼB鎖複合体の作製と性状"], "weko_shared_id": -1}
アネキシンVを利用した新しい血栓溶解剤の開発 アネキシンVとウロキナーゼB鎖複合体の作製と性状
http://hdl.handle.net/2297/9243
http://hdl.handle.net/2297/9243d45b1524-b874-4f9f-a89a-3b27a22ccbf8
名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
---|---|---|
AN00044397-105-065.pdf (1.6 MB)
|
|
Item type | 紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1) | |||||
---|---|---|---|---|---|---|
公開日 | 2017-10-04 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | アネキシンVを利用した新しい血栓溶解剤の開発 アネキシンVとウロキナーゼB鎖複合体の作製と性状 | |||||
言語 | ||||||
言語 | jpn | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | Phosphatidylserines | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | U-Plasminogen Activator | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | 線維素溶解 | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | 抗血栓剤(化学合成) | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | 肺塞栓症 | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | Annexin A5 | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | ラット | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | 動物 | |||||
資源タイプ | ||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||
資源タイプ | departmental bulletin paper | |||||
著者 |
田中, 憲次
× 田中, 憲次 |
|||||
提供者所属 | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | 金沢大学 医 第3内科 | |||||
書誌情報 |
金沢大学十全医学会雑誌 巻 105, 号 6, p. 684-692, 発行日 1996-12-01 |
|||||
ISSN | ||||||
収録物識別子タイプ | ISSN | |||||
収録物識別子 | 0022-7226 | |||||
NCID | ||||||
収録物識別子タイプ | NCID | |||||
収録物識別子 | AN00044397 | |||||
その他の識別子 | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | 1997158252 | |||||
出版者 | ||||||
出版者 | 金沢大学十全医学会 | |||||
抄録 | ||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||
内容記述 | 1)野生型アネキシンVのN末端アミノ酸を6個伸長させ(Met-Ala-Cys-Asp-His-Ser),更にCys316をSerに置換させたアネキシンV変異体を大腸菌で発現させた. 2)ウロキナーゼ分子のAB鎖をつなぐジスルフィド結合を限定的に還元してウロキナーゼB鎖を得た. 3)アネキシンV変異体とウロキナーゼB鎖をジスルフィド結合で架橋後精製し,化学量論的に両蛋白質が1:1で結合した複合体を得た.最終精製品収率は32%であった. 4)本複合体は合成基質水解活性及びプラスミノゲン活性化作用共にウロキナーゼと同等の活性を示した.更に本複合体は細胞膜に対してアネキシンVと同様の結合能を示した. 5)複合体の線溶活性をウロキナーゼと比較した結果,両者で差はなかった.ラット肺塞栓溶解試験で両者の線溶活性を比較した結果,血中半減期には差がないにもかかわらず,線溶活性は複合体の方がウロキナーゼの3倍~4倍強かった | |||||
著者版フラグ | ||||||
出版タイプ | VoR | |||||
出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 |