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オレキシン産生神経とその制御システムの生理的役割
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名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
---|---|---|
ME-PR-SAKURAI-T-kaken 2011-6p.pdf (204.5 kB)
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Item type | 報告書 / Research Paper(1) | |||||
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公開日 | 2017-10-05 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | オレキシン産生神経とその制御システムの生理的役割 | |||||
タイトル | ||||||
言語 | en | |||||
タイトル | Physiological roles of the regulatory system of orexin-producing neurons | |||||
言語 | ||||||
言語 | jpn | |||||
資源タイプ | ||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
資源タイプ | research report | |||||
ID登録 | ||||||
ID登録 | 10.24517/00034642 | |||||
ID登録タイプ | JaLC | |||||
著者別表示 |
Sakurai, Takeshi
× Sakurai, Takeshi |
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提供者所属 | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | 金沢大学医薬保健研究域医学系 | |||||
書誌情報 |
平成22(2010)年度 科学研究費補助金 基盤研究(B) 研究成果報告書 en : 2010 Fiscal Year Final Research Report 巻 2008-2010, p. 6p., 発行日 2011-05-02 |
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抄録 | ||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||
内容記述 | We studied the physiological roles of the regulatory system of orexin-producing neurons. We examined the involvement of GABA_B receptors in the regulation of orexin neurons, by utilizing mice with a conditional deletion of the GABA_<B1> subunit in these neurons. The frequency of spontaneous fast TPSCs mediated by GABA_A receptors was markedly increased to compensate for an increase in orexin receptor-1 mediated excitation of local GABAergic interneurons. Sleep state analysis of the conditional GABA_<B1> knockout mice revealed that these mice displayed a robust fragmentation of the sleep/waking states. These observations suggest that pre- and postsynaptic GABA_B receptors in orexin neurons are essential for the normal regulation of orexin neuronal activity, and regulation of sleep/wakefulness states in vivo. We also revealed the involvement of BRS-3 in the regulation of orexin neuron. We also found that orexin-overexpresisng mice exhibit fragmentation of NREM sleep, suggesting the importance of inhibitory mechanisms of orexin neurons in maintenance of normal sleep. | |||||
抄録 | ||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||
内容記述 | オレキシン産生ニューロンの制御システムとその生理的重要性について解析した。GABA-B受容体をオレキシンニューロン特異的に欠失させたマウスは睡覚醒・睡眠状態の高度な分断化を来たし、GABA-B受容体によるオレキシンニューロンの制御は生理的な覚醒・睡眠状態の維持に不可欠であることを明らかにした。また、オレキシンニューロンにオーファン受容体BRS-3が発現していることが明らかになり、オレキシンニューロンの制御システムにおけるオーファン受容体BRS-3の関与の可能性を示した。さらに、オレキシン過剰発現マウスでは睡眠の分断化がおこることを明らかにし、オレキシン産生ニューロンの制御システムの重要性が示唆された。 | |||||
内容記述 | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | 研究課題/領域番号:20390067, 研究期間(年度):2008–2010 | |||||
内容記述 | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | 出典:研究課題「オレキシン産生神経とその制御システムの生理的役割」課題番号20390067 (KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所)) (https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-20390067/20390067seika/)を加工して作成 |
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著者版フラグ | ||||||
出版タイプ | AM | |||||
出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa | |||||
関連URI | ||||||
識別子タイプ | URI | |||||
関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=60251055 | |||||
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識別子タイプ | URI | |||||
関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-20390067/ | |||||
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関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-20390067/20390067seika/ |