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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成22(2010)年度

オレキシン産生神経とその制御システムの生理的役割

https://doi.org/10.24517/00034642
https://doi.org/10.24517/00034642
9d5a2b91-c3a1-4567-8361-f7fe7025a2be
名前 / ファイル ライセンス アクション
ME-PR-SAKURAI-T-kaken ME-PR-SAKURAI-T-kaken 2011-6p.pdf (204.5 kB)
license.icon
アイテムタイプ 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2017-10-05
タイトル
タイトル オレキシン産生神経とその制御システムの生理的役割
タイトル
タイトル Physiological roles of the regulatory system of orexin-producing neurons
言語 en
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00034642
ID登録タイプ JaLC
著者 櫻井, 武

× 櫻井, 武

WEKO 15392
e-Rad 60251055
研究者番号 60251055

櫻井, 武

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提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学医薬保健研究域医学系
書誌情報 平成22(2010)年度 科学研究費補助金 基盤研究(B) 研究成果報告書
en : 2010 Fiscal Year Final Research Report

巻 2008-2010, p. 6p., 発行日 2011-05-02
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 We studied the physiological roles of the regulatory system of orexin-producing neurons. We examined the involvement of GABA_B receptors in the regulation of orexin neurons, by utilizing mice with a conditional deletion of the GABA_<B1> subunit in these neurons. The frequency of spontaneous fast TPSCs mediated by GABA_A receptors was markedly increased to compensate for an increase in orexin receptor-1 mediated excitation of local GABAergic interneurons. Sleep state analysis of the conditional GABA_<B1> knockout mice revealed that these mice displayed a robust fragmentation of the sleep/waking states. These observations suggest that pre- and postsynaptic GABA_B receptors in orexin neurons are essential for the normal regulation of orexin neuronal activity, and regulation of sleep/wakefulness states in vivo. We also revealed the involvement of BRS-3 in the regulation of orexin neuron. We also found that orexin-overexpresisng mice exhibit fragmentation of NREM sleep, suggesting the importance of inhibitory mechanisms of orexin neurons in maintenance of normal sleep.
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 オレキシン産生ニューロンの制御システムとその生理的重要性について解析した。GABA-B受容体をオレキシンニューロン特異的に欠失させたマウスは睡覚醒・睡眠状態の高度な分断化を来たし、GABA-B受容体によるオレキシンニューロンの制御は生理的な覚醒・睡眠状態の維持に不可欠であることを明らかにした。また、オレキシンニューロンにオーファン受容体BRS-3が発現していることが明らかになり、オレキシンニューロンの制御システムにおけるオーファン受容体BRS-3の関与の可能性を示した。さらに、オレキシン過剰発現マウスでは睡眠の分断化がおこることを明らかにし、オレキシン産生ニューロンの制御システムの重要性が示唆された。
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:20390067, 研究期間(年度):2008–2010
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:研究課題「オレキシン産生神経とその制御システムの生理的役割」課題番号20390067
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-20390067/20390067seika/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=60251055
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-20390067/
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-20390067/20390067seika/
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