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硫黄-窒素結合の特性を活用する実用的合成反応の開発
https://doi.org/10.24517/00050875
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名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
---|---|---|
PH-PR-MATSUO-J-kaken 2009-4p.pdf (42.1 kB)
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Item type | 報告書 / Research Paper(1) | |||||
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公開日 | 2018-05-31 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | 硫黄-窒素結合の特性を活用する実用的合成反応の開発 | |||||
タイトル | ||||||
言語 | en | |||||
タイトル | Development of practical organic reactions by utilizing characteristic feature of sulfur-nitrogen bond | |||||
言語 | ||||||
言語 | jpn | |||||
資源タイプ | ||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
資源タイプ | research report | |||||
ID登録 | ||||||
ID登録 | 10.24517/00050875 | |||||
ID登録タイプ | JaLC | |||||
著者別表示 |
Matsuo, Junichi
× Matsuo, Junichi |
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書誌情報 |
平成20(2008)年度 科学研究費補助金 若手研究(B) 研究成果報告書 en : 2008 Fiscal Year Final Research Report 巻 2007-2008, p. 4p., 発行日 2009-04-01 |
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出版者 | ||||||
出版者 | 金沢大学医薬保健研究域薬学系 | |||||
抄録 | ||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||
内容記述 | ラクタム、3-アルキルインドール、および1,3-ジケトンなどを酸化剤N-tert-butylbenzenesulfinimidoyl chloride (1)によって活性化し、中間体を単離することなくマロン酸エステルなど炭素求核剤を加えることによって、ラクタムの窒素原子のα位、インドール3位のアルキル基上およびカルボニル基のβ位にワンポットで直接炭素-炭素結合を導入できることを明らかにした。つまり、著者らは様々な含窒素化合物を酸化剤1によって酸化し、通常調製困難な中間体を簡便に生成させ、これを単離することなく炭素求核剤と反応させて炭素-炭素結合を形成させる手法を開発した。この手法は、一般に官能基化が困難な位置へ直接炭素-炭素結合を導入できる点が特徴である。 | |||||
内容記述 | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | 研究課題/領域番号:19790012, 研究期間(年度):2007-2008 | |||||
内容記述 | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | 出典:「硫黄-窒素結合の特性を活用する実用的合成反応の開発」研究成果報告書 課題番号19790012 (KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所)) (https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-19790012/19790012seika/)を加工して作成 |
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著者版フラグ | ||||||
出版タイプ | AM | |||||
出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa | |||||
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関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=50328580 | |||||
関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=50328580 | |||||
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