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キラルな高活性炭素反応種を用いた四置換炭素含有生理活性天然物の不斉全合成研究
https://doi.org/10.24517/00058380
https://doi.org/10.24517/000583803481baf6-3473-4d67-a9b9-5c35999e2a43
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
PH-PR-YOSHIMURA-T-kaken 2020-8p.pdf (420.8 kB)
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.png)
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| Item type | 報告書 / Research Paper(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2021-05-10 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | キラルな高活性炭素反応種を用いた四置換炭素含有生理活性天然物の不斉全合成研究 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | Enantioselective total syntheses of bioactive natural products with tetrasubstituted carbon(s) using highly reactive carbon species | |||||
| 言語 | en | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
| 資源タイプ | research report | |||||
| ID登録 | ||||||
| ID登録 | 10.24517/00058380 | |||||
| ID登録タイプ | JaLC | |||||
| 著者 |
吉村, 智之
× 吉村, 智之 |
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| 著者別表示 |
Yoshimura, Tomoyuki
× Yoshimura, Tomoyuki |
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| 提供者所属 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 金沢大学医薬保健研究域薬学系 | |||||
| 書誌情報 |
令和1(2019)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書 en : 2019 Fiscal Year Final Research Report 巻 2017-04-01 – 2020-03-31, p. 8p., 発行日 2020-07-06 |
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| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | 高活性炭素反応種のカルバニオン，ベンザイン，o-キノンメチドを用いる新規不斉反応を開発した。カルバニオンを用いる反応では、ビニルカルバニオンの分子内非対称化によるキラルなビシクロ[4.3.0]ノネン誘導体を中程度の光学純度で合成することができた。ベンザインを経由する反応では，ビフェノール誘導体からビベンザインを発生させフランとの反応を行うことで，ビナフチル化合物の合成が進行することが判明した。今後不斉合成に展開してゆく。o-キノンメチドを経由するクロマン骨格合成は，電子供与性の高いオレフィン基質が重要であることが判明した。 | |||||
| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | Asymmetric syntheses via highly reactive carbon species, carbanion, benzyne, and o-quinone methide, have been developed. In the reaction via carbanion species, intramolecular desymmetrization of sigma-symmetrical 2-methyl-2-(3'-lithio-2'-propenyl)-1,3-cyclohexandione gave bicyclo[4.3.0]nonene derivative bearing a quaternary carbon stereocenter in 81% yield and up to 39% ee. In the reaction via bibenzyne, it was found that generation of bibenzyne from bis(2-bromophenyl triflate) with n-BuLi occur to give binaphthyl derivatives by treatment with furan. In the reaction via o-quinone methide, it was found that effective synthesis of chromane framework required a suitable olefinic substrate substituted by electron-donating group. | |||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 研究課題/領域番号:17K08208, 研究期間(年度):2017-04-01 – 2020-03-31 | |||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 出典：「キラルな高活性炭素反応種を用いた四置換炭素含有生理活性天然物の不斉全合成研究」研究成果報告書 課題番号17K08208 （KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） （https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-17K08208/17K08208seika/)を加工して作成 |
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| 著者版フラグ | ||||||
| 出版タイプ | AM | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=20432320 | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=20432320 | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-17K08208/ | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-17K08208/ | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-17K08208/17K08208seika/ | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-17K08208/17K08208seika/ | |||||
