| Item type |
学術雑誌論文 / Journal Article(1) |
| 公開日 |
2017-10-03 |
| タイトル |
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タイトル |
"Syn-Effect" in the Desulfonylation Reaction of α,α-Dialkylated (E)-Allylic Sulfones |
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言語 |
en |
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言語 |
eng |
| 資源タイプ |
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資源タイプ識別子 |
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 |
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資源タイプ |
journal article |
| ID登録 |
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ID登録 |
10.24517/00010667 |
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ID登録タイプ |
JaLC |
| 著者 |
Shibayama, Atsushi
Nakamura, Tetsuya
Asada, Takahiro
Shintani, Takehiko
Ukaji, Yutaka
Kinoshita, Hideki
Inomata, Katsuhiko
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| 著者別表示 |
宇梶, 裕
木下, 英樹
猪股, 勝彦
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| 書誌情報 |
Bulletin of the Chemical Society of Japan
巻 70,
号 2,
p. 381-396,
発行日 1997-01-01
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| ISSN |
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収録物識別子タイプ |
ISSN |
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収録物識別子 |
0009-2673 |
| NCID |
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収録物識別子タイプ |
NCID |
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収録物識別子 |
AA00580132 |
| 出版者 |
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出版者 |
The Chemical Society of Japan = 日本化学会 |
| 抄録 |
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内容記述タイプ |
Abstract |
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内容記述 |
It was found that the desulfonylation reaction of α,α-dialkylated (E)-allylic sulfones with a base preferentially affords the sterically unfavorable (Z)-alkadienes. The relative degree of the “syn-effect”, which is herein defined as an effect which stabilizes the syn-conformation, leading to (Z)-products, in the transition state against the steric hindrance, was revealed for various substituents at the δ-position of the (E)-allylic sulfones to be as follows: RO– >> CH3– > RS– > –CH2– > (CH3)2CH– >> (CH3)3C– > C6H5–. This finding is in accord with a previously found tendency in the conversion of (E)-vinylic sulfones to the corresponding allylic sulfones under basic conditions. |
| 権利 |
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権利情報 |
Copyright © The Chemical Society of Japan 日本化学会 |
| 著者版フラグ |
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出版タイプ |
VoR |
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出版タイプResource |
http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 |
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関連タイプ |
isVersionOf |
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識別子タイプ |
DOI |
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関連識別子 |
https://doi.org/10.1246/bcsj.70.381 |
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関連タイプ |
isIdenticalTo |
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識別子タイプ |
URI |
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関連識別子 |
https://www.jstage.jst.go.jp/browse/bcsj |
| 関連URI |
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関連タイプ |
isIdenticalTo |
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識別子タイプ |
URI |
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関連識別子 |
http://www.chemistry.or.jp/ |
SC-PR-INOMATA-K-381.pdf (2.8 MB)
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