| Item type |
学術雑誌論文 / Journal Article(1) |
| 公開日 |
2017-10-03 |
| タイトル |
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タイトル |
One pot synthesis of optically active 4-isoxazolines by asymmetric addition of alkynylzinc reagents to nitrones followed by cyclization |
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言語 |
en |
| 言語 |
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言語 |
eng |
| 資源タイプ |
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資源タイプ識別子 |
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 |
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資源タイプ |
journal article |
| ID登録 |
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ID登録 |
10.24517/00010940 |
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ID登録タイプ |
JaLC |
| 著者 |
Wei, Weilin
Kobayashi, Masato
Ukaji, Yutaka
Inomata, Katsuhiko
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| 著者別表示 |
小林, 正和
宇梶, 裕
猪股, 勝彦
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| 提供者所属 |
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内容記述タイプ |
Other |
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内容記述 |
金沢大学理工研究域物質化学系 |
| 書誌情報 |
Heterocycles
巻 78,
号 3,
p. 717-724,
発行日 2009-03-01
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| ISSN |
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収録物識別子タイプ |
ISSN |
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収録物識別子 |
0385-5414 |
| item_4_source_id_11 |
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収録物識別子タイプ |
NCID |
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収録物識別子 |
AA00663739 |
| 出版者 |
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出版者 |
Elsevier BV / Japan Institute of Heterocyclic Chemistry |
| 抄録 |
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内容記述タイプ |
Abstract |
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内容記述 |
One pot synthesis of optically active 4-isoxazolines was achieved by asymmetric addition of alkynylzinc reagents to nitrones utilizing di(t-butyl) (R,R)-tartrate as a chiral auxiliary followed by cyclization. By addition of dimethylzinc, the cyclization step was accelerated to afford the corresponding 4-isoxazolines with up to 93% ee. Furthermore, a cyclized zinc intermediate could be trapped with formaldehyde to give the corresponding 2,3,4,5-tetrasubstituted 4-isoxazoline with 85% ee. © 2009 The Japan Institute of Heterocyclic Chemistry All rights reserved. |
| 著者版フラグ |
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出版タイプ |
AM |
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出版タイプResource |
http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa |
| 関連URI |
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関連タイプ |
isVersionOf |
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識別子タイプ |
DOI |
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関連識別子 |
https://doi.org/10.3987/COM-08-11566 |
| 関連URI |
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関連タイプ |
isVersionOf |
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識別子タイプ |
URI |
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関連識別子 |
http://www.elsevier.com/locate/issn/03855414 |
SC-PR-INOMATA-K-717.pdf (196.4 kB)
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