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  1. B. 理工学域; 数物科学類・物質化学類・機械工学類・フロンティア工学類・電子情報通信学類・地球社会基盤学類・生命理工学類
  2. b 20. 紀要
  3. 金沢大学工学部紀要
  4. Vol.03 No.4

アルキル-β-ナフトールの合成

https://doi.org/10.24517/00011816
https://doi.org/10.24517/00011816
b861bb79-cfc6-4643-8be9-65ff2165b2e1
名前 / ファイル ライセンス アクション
AN00044309-3-4-119.pdf AN00044309-3-4-119.pdf (157.6 kB)
license.icon
Item type 紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1)
公開日 2017-10-03
タイトル
タイトル アルキル-β-ナフトールの合成
タイトル
タイトル The Synthesis of alky1-β-naphthols
言語 en
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ departmental bulletin paper
ID登録
ID登録 10.24517/00011816
ID登録タイプ JaLC
著者 隅田, 弘

× 隅田, 弘

WEKO 18539
e-Rad 90019703

隅田, 弘

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東, 宏文

× 東, 宏文

WEKO 18594

東, 宏文

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著者別表示 Suda, Hiroshi

× Suda, Hiroshi

WEKO 111720
e-Rad 90019703

Suda, Hiroshi

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Higashi, Hirofumi

× Higashi, Hirofumi

WEKO 112682

Higashi, Hirofumi

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書誌情報 金沢大学工学部紀要 = Memoirs of the Faculty of Technology Kanazawa University

巻 3, 号 4, p. 119-125, 発行日 1964-11-01
ISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 0022-832X
NCID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AN00044309
出版者
出版者 金沢大学工学部 = Faculty of Technology Kanazawa University
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 In order to synthesize 6-alkyl-2-naphthols which should be expected to be intermediates of azo dyestuff for synthetic fibre as polypropylene, β-naphthyl ethylether were acylated by the reaction of Friedel Crafts using aluminium chloride and five acyl chlorides, that is, acetyl, propionyl, n-butyryl, n-valeryl and n-caproyl in nitrobenzene.
Then, their carbonyl groups were reduced by the Huang-Minlon method.
The final objects were obtained by boiling them with hydroiodic acid to break the ether bond.
Each process resulted in good yield.
著者版フラグ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
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Ver.1 2023-07-27 09:04:53.451474
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