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Studies on Antiandrogenic Agents. Synthesis of 16β-Ethyl-19-nortestosterone
http://hdl.handle.net/2297/10676
http://hdl.handle.net/2297/10676f4a0d901-887d-44f1-9f6a-537f949848dc
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
ME-PR-MABUCHI-H-3203.pdf (341.2 kB)
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| Item type | 学術雑誌論文 / Journal Article(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2017-10-03 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | Studies on Antiandrogenic Agents. Synthesis of 16β-Ethyl-19-nortestosterone | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | eng | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||
| 資源タイプ | journal article | |||||
| 著者 |
吉岡, 晃一
× 吉岡, 晃一× 後藤, 義一× 馬渕, 宏× 平賀, 謙太郎× 三木, 卓一 |
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| 提供者所属 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 金沢大学大学院医学系研究科 | |||||
| 書誌情報 |
Chemical & pharmaceutical bulletin 巻 23, 号 12, p. 3203-3207, 発行日 1975-12-25 |
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| ISSN | ||||||
| 収録物識別子タイプ | ISSN | |||||
| 収録物識別子 | 0009-2363 | |||||
| NCID | ||||||
| 収録物識別子タイプ | NCID | |||||
| 収録物識別子 | AA00602100 | |||||
| DOI | ||||||
| 関連タイプ | isIdenticalTo | |||||
| 識別子タイプ | DOI | |||||
| 関連識別子 | https://doi.org/10.1248/cpb.23.3203 | |||||
| 出版者 | ||||||
| 出版者 | 日本薬学会 | |||||
| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | The mixture of enol acetates (II and III) of 16-acetyl-estrone-3-methyl ether underwent hydrogenolysis under high pressure (100kg/cm^2) of hydrogen in the presence of Raney Ni to form the 16β-ethyl-17β-ol compound (X) in high yield. The mechanism of hydrogenolysis was discussed. This facile and stereoselective introduction of 16β-ethyl and 17β-hydroxy groups was applied to the synthesis of 16β-ethyl-19-nortestosterone (TSAA-291,XIX), which shows strong antiandrogenic activity. | |||||
| 著者版フラグ | ||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||
