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  1. C. 医薬保健学域; 医学類・薬学類・医薬科学類・保健学類
  2. c 10. 学術雑誌掲載論文(医・保健)
  3. 1. 査読済論文(医学・保健)

Development and prevention of advanced diabetic nephropathy in RAGE-overexpressing mice

https://doi.org/10.24517/00013359
https://doi.org/10.24517/00013359
8d9c1b53-a7fd-44a6-9d56-b3c646dca4f6
名前 / ファイル ライセンス アクション
ME-PR-YAMAMOTO-H-261.pdf ME-PR-YAMAMOTO-H-261.pdf (2.0 MB)
license.icon
Item type 学術雑誌論文 / Journal Article(1)
公開日 2017-10-03
タイトル
タイトル Development and prevention of advanced diabetic nephropathy in RAGE-overexpressing mice
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
ID登録
ID登録 10.24517/00013359
ID登録タイプ JaLC
著者 Yamamoto, Yasuhiko

× Yamamoto, Yasuhiko

WEKO 100
e-Rad 20313637
金沢大学研究者情報 20313637
研究者番号 20313637

Yamamoto, Yasuhiko

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Kato, Ichiro

× Kato, Ichiro

WEKO 21844

Kato, Ichiro

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Doi, Toshio

× Doi, Toshio

WEKO 21845

Doi, Toshio

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Yonekura, Hideto

× Yonekura, Hideto

WEKO 20132
e-Rad 80240373
研究者番号 80240373

Yonekura, Hideto

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Ohashi, Seiji

× Ohashi, Seiji

WEKO 21846

Ohashi, Seiji

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Takeuchi, Masayoshi

× Takeuchi, Masayoshi

WEKO 21847

Takeuchi, Masayoshi

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Watanabe, Takuo

× Watanabe, Takuo

WEKO 193
e-Rad 40303268
研究者番号 40303268

Watanabe, Takuo

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Yamagishi, Shoichi

× Yamagishi, Shoichi

WEKO 21848

Yamagishi, Shoichi

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Sakurai, Shigeru

× Sakurai, Shigeru

WEKO 20135
e-Rad 60332665
研究者番号 60332665

Sakurai, Shigeru

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Takasawa, Shin

× Takasawa, Shin

WEKO 21849

Takasawa, Shin

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Okamoto, Hiroshi

× Okamoto, Hiroshi

WEKO 20142
e-Rad 60025632

Okamoto, Hiroshi

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Yamamoto, Hiroshi

× Yamamoto, Hiroshi

WEKO 52
e-Rad 00115198
研究者番号 00115198

Yamamoto, Hiroshi

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著者別表示 山本, 靖彦

× 山本, 靖彦

山本, 靖彦

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米倉, 秀人

× 米倉, 秀人

米倉, 秀人

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渡邉, 琢夫

× 渡邉, 琢夫

渡邉, 琢夫

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櫻井, 繁

× 櫻井, 繁

櫻井, 繁

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岡本, 宏

× 岡本, 宏

岡本, 宏

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山本, 博

× 山本, 博

山本, 博

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提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学医薬保健研究域医学系
書誌情報 Journal of Clinical Investigation

巻 108, 号 2, p. 261-268, 発行日 2001-01-01
ISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 0021-9738
NCID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AA00695520
DOI
関連タイプ isIdenticalTo
識別子タイプ DOI
関連識別子 10.1172/JCI200111771
出版者
出版者 American Society for Clinical Investigation
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Vascular complications arising from multiple environmental and genetic factors are responsible for many of the disabilities and short life expectancy associated with diabetes mellitus. Here we provide the first direct in vivo evidence that interactions between advanced glycation end products (AGEs; nonenzymatically glycosylated protein derivatives formed during prolonged hyperglycemic exposure) and their receptor, RAGE, lead to diabetic vascular derangement. We created transgenic mice that overexpress human RAGE in vascular cells and crossbred them with another transgenic line that develops insulin-dependent diabetes shortly after birth. The resultant double transgenic mice exhibited increased hemoglobin A1c and serum AGE levels, as did the diabetic controls. The double transgenic mice demonstrated enlargement of the kidney, glomerular hypertrophy, increased albuminuria, mesangial expansion, advanced glomerulosclerosis, and increased serum creatinine compared with diabetic littermates lacking the RAGE transgene. To our knowledge, the development of this double transgenic mouse provides the first animal model that exhibits the renal changes seen in humans. Furthermore, the phenotypes of advanced diabetic nephropathy were prevented by administering an AGE inhibitor, (±)-2-isopropylidenehydrazono-4-oxo-thiazolidin-5-ylacetanilide (OPB-9195), thus establishing the AGE-RAGE system as a promising target for overcoming this aspect of diabetic pathogenesis.
著者版フラグ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
関連URI
識別子タイプ DOI
関連識別子 http://dx.doi.org/10.1172/JCI200111771
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Ver.1 2023-07-27 09:20:22.462804
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