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  1. C. 医薬保健学域; 医学類・薬学類・医薬科学類・保健学類
  2. c 10. 学術雑誌掲載論文(医・保健)
  3. 1. 査読済論文(医学・保健)

Safety of pre-engraftment prophylactic foscarnet administration after allogeneic stem cell transplantation

http://hdl.handle.net/2297/30383
http://hdl.handle.net/2297/30383
bc94d903-e927-47f9-aff5-3867848e892a
名前 / ファイル ライセンス アクション
ME-PR-ISHIYAMA-K-33.pdf ME-PR-ISHIYAMA-K-33.pdf (299.6 kB)
Item type 学術雑誌論文 / Journal Article(1)
公開日 2017-10-03
タイトル
タイトル Safety of pre-engraftment prophylactic foscarnet administration after allogeneic stem cell transplantation
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
著者 Ishiyama, Ken

× Ishiyama, Ken

WEKO 514
金沢大学研究者情報 60377380
研究者番号 60377380

Ishiyama, Ken

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Katagiri, Takamasa

× Katagiri, Takamasa

WEKO 22592
金沢大学研究者情報 60621159
研究者番号 60621159

Katagiri, Takamasa

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Ohata, K.

× Ohata, K.

WEKO 23043

Ohata, K.

Search repository
Hosokawa, Kohei

× Hosokawa, Kohei

WEKO 23044

Hosokawa, Kohei

Search repository
Kondo, Yukio

× Kondo, Yukio

WEKO 20190
e-Rad 10322116
金沢大学研究者情報 10322116
研究者番号 10322116

Kondo, Yukio

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Yamazaki, Hirohito

× Yamazaki, Hirohito

WEKO 20191
金沢大学研究者情報 50361994
研究者番号 50361994

Yamazaki, Hirohito

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Takami, Akiyoshi

× Takami, Akiyoshi

WEKO 234
e-Rad 80324078
研究者番号 80324078

Takami, Akiyoshi

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Nakao, Shinji

× Nakao, Shinji

WEKO 71
e-Rad 70217660
金沢大学研究者情報 70217660
研究者番号 70217660

Nakao, Shinji

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書誌情報 Transplant Infectious Disease

巻 14, 号 1, p. 33-39, 発行日 2012-02-01
ISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 1398-2273
NCID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AA11369686
DOI
関連タイプ isVersionOf
識別子タイプ DOI
関連識別子 10.1111/j.1399-3062.2011.00662.x
出版者
出版者 John Wiley and Sons
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Human herpesvirus-6 (HHV-6) is a major cause of limbic encephalitis with a dismal prognosis after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (SCT). Because our previous trial of preemptive therapy with foscarnet sodium (phosphonoformic acid; PFA) failed to prevent HHV-6 encephalitis, we conducted a prospective study to examine the safety of prophylactic PFA administration and elucidate the changes in the plasma HHV-6 DNA levels in the early post-SCT period. Plasma HHV-6 DNA was measured thrice weekly from day 6. PFA, 90mg/kg/day, was administered from days 7 to 21 after bone marrow or peripheral blood SCT and to day 25 after umbilical cord blood transplantation. Of the 10 patients enrolled, 2 dropped out of the study, 1 because of early death, and 1 with a low glomerular filtration rate. Grade 3 or greater adverse events occurred in 9 of the 10 prophylactic PFA patients and in 7 of the 10 control patients who had clinical backgrounds similar to the study subjects and underwent SCT during the same period. Neurological disorders developed in none of the study subjects but in 4 of the 10 control patients, including 2 with HHV-6 encephalitis. HHV-6 reactivation occurred in 3 of the 10 study subjects. The prophylactic PFA regimen was thus safe and it may reduce the risk of limbic encephalitis, but is not considered to be potent enough to prevent HHV-6 reactivation. (C) 2011 John Wiley & Sons A/S.
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
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Ver.1 2023-07-28 00:59:16.870152
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