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  1. C. 医薬保健学域; 医学類・薬学類・医薬科学類・保健学類
  2. c 10. 学術雑誌掲載論文(医・保健)
  3. 2.査読済論文(薬)

Quinolizidines. X. Stereospecific Syntheses of (±)-9-Demethylpsychotrine and (±)-10-Demethylpsychotrine

http://hdl.handle.net/2297/7611
http://hdl.handle.net/2297/7611
8646e6d4-f97c-4d56-90a0-5e76950f5f40
名前 / ファイル ライセンス アクション
PH-PR-OHBA-M-144-2.pdf PH-PR-OHBA-M-144-2.pdf (1.1 MB)
アイテムタイプ 学術雑誌論文 / Journal Article(1)
公開日 2017-10-03
タイトル
タイトル Quinolizidines. X. Stereospecific Syntheses of (±)-9-Demethylpsychotrine and (±)-10-Demethylpsychotrine
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
著者 Fujii, Tozo

× Fujii, Tozo

WEKO 26451

Fujii, Tozo

Search repository
Ohba, Masashi

× Ohba, Masashi

WEKO 26369
e-Rad 60115219
研究者番号 60115219

Ohba, Masashi

Search repository
書誌情報 Chemical & pharmaceutical bulletin

巻 33, 号 1, p. 144-151, 発行日 1985-01-25
ISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 0009-2363
NCID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AA00602100
DOI
関連タイプ isIdenticalTo
識別子タイプ DOI
関連識別子 10.1248/cpb.33.144
出版者
出版者 日本薬学会
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 With the aim of establishing the structure of the Alangium alkaloid desmethylpsychotrine, stereospecific syntheses of two alternative structures, (±)-9-demethylpsychotrine (1) and (±)-10-demethylpsychotrine (2), have been achieved through a"lactim ether route."The synthesis of (±)-1 started with an initial condensation of the lactim ether 6,derived from the translactam ester 5,with 3-benzyloxy-4-methoxyphenacyl bromide (7a) and proceeded through the intermediates 8a, 9a, 10c, 10a, 11a, 12a, 13a, 14a, and 15a. A parallel sequence of conversions starting with 6 and 4-benzyloxy-3-methoxyphenacyl bromide (7b) produced (±)-2. The ^<13>C nuclear magnetic resonance spectra of (±)-1 and (±)-2 confirmed their endocyclic double bond structure in the dihydroisoquinoline moiety. Spectral comparison of (±)-1 and (±)-2 with natural desmethylpsychotrine suggested formula 1 to be the most likely structure of this alkaloid.
著者版フラグ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
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Ver.1 2023-07-27 12:12:21.284095
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