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Preparations of melatonin and 1-hydroxymelatonin, and its novel nucleophilic dimerization to (±)-3a,3a'-bispyrrolo[2,3-b]indoles
http://hdl.handle.net/2297/4353
http://hdl.handle.net/2297/43534fb7d930-a00a-49c4-a5c6-9e5101548910
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
AA00663739-1999-1237.pdf (471.6 kB)
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| Item type | 学術雑誌論文 / Journal Article(1) | |||||
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| 公開日 | 2017-10-04 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | Preparations of melatonin and 1-hydroxymelatonin, and its novel nucleophilic dimerization to (±)-3a,3a'-bispyrrolo[2,3-b]indoles | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | eng | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||
| 資源タイプ | journal article | |||||
| 著者 |
Somei, Masanori
× Somei, Masanori× Oshikiri, Naoki× Hasegawa, Masakazu× Yamada, Fumio |
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| 提供者所属 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 金沢大学大学院自然科学研究科生理活性物質科学 | |||||
| 提供者所属 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 金沢大学薬学部 | |||||
| 書誌情報 |
Heterocycles 巻 51, 号 6, p. 1237-1242, 発行日 1999-06-01 |
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| NCID | ||||||
| 収録物識別子タイプ | NCID | |||||
| 収録物識別子 | AA00663739 | |||||
| DOI | ||||||
| 関連タイプ | isIdenticalTo | |||||
| 識別子タイプ | DOI | |||||
| 関連識別子 | https://doi.org/10.3987/com-99-8542 | |||||
| 出版者 | ||||||
| 出版者 | 日本複素環化学研究所 | |||||
| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | A unique synthetic method for melatonin was established through biologically promising synthetic intermediates. 1-Hydroxymelatonin was prepared as crystals for the first time. It reacted with 85% formic acid to give (±)-3a,3a'-bispyrrolo[2,3-b]indole compound, whose structure was unequivocally determined by X-Ray crystallographic analysis | |||||
| 権利 | ||||||
| 権利情報 | 日本複素環化学研究所の許諾を得て登録 | |||||
| 著者版フラグ | ||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||
