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Titanium(IV) chloride-mediated ring cleavage and Michael addition of 3,3-dialkylcyclobutanones and 3-[(trimethylsilyl)methyl]-cyclobutanones
http://hdl.handle.net/2297/31981
http://hdl.handle.net/2297/3198105942941-2612-4e9d-8661-3aa588a4968d
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
PH-PR-MATSUO-J-793793.pdf (548.7 kB)
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| Item type | 学術雑誌論文 / Journal Article(1) | |||||
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| 公開日 | 2017-10-04 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | Titanium(IV) chloride-mediated ring cleavage and Michael addition of 3,3-dialkylcyclobutanones and 3-[(trimethylsilyl)methyl]-cyclobutanones | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | eng | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||
| 資源タイプ | journal article | |||||
| 著者 |
Okuno, Ryosuke
× Okuno, Ryosuke× Matsuo, Jun-ichi× Ishibashi, Hiroyuki |
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| 書誌情報 |
Chemical and Pharmaceutical Bulletin 巻 60, 号 6, p. 793-797, 発行日 2012-06-01 |
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| ISSN | ||||||
| 収録物識別子タイプ | ISSN | |||||
| 収録物識別子 | 0009-2363 | |||||
| NCID | ||||||
| 収録物識別子タイプ | NCID | |||||
| 収録物識別子 | AA00602100 | |||||
| DOI | ||||||
| 関連タイプ | isIdenticalTo | |||||
| 識別子タイプ | DOI | |||||
| 関連識別子 | https://doi.org/10.1248/cpb.60.793 | |||||
| 出版者 | ||||||
| 出版者 | Pharmaceutical Society of Japan 日本薬学会 | |||||
| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | β′-Chloro and β′,γ′-unsaturated trichlorotitanium enolates, which were formed in situ by titanium(IV) chloride-mediated ring cleavage of 3,3-dialkylcyclobutanones and 3-[(trimethylsilyl)methyl]cyclobutanones, reacted with enones to give Michael adducts with keeping a labile β′-chloro or β′, γ′-unsaturated group. © 2012 The Pharmaceutical Society of Japan. | |||||
| 著者版フラグ | ||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | http://www.pharm.or.jp/ | |||||
