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多発性先天異常にみられた 46, XX, t(2P-;13q+)について
http://hdl.handle.net/2297/14112
http://hdl.handle.net/2297/141120d9bdf3b-710a-4fe5-9807-6eb2d3eeafb6
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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| Item type | 紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1) | |||||
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| 公開日 | 2017-10-04 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | 多発性先天異常にみられた 46, XX, t(2P-;13q+)について | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | A complex malformation involving chromosomes 46, XX, t(2p-;13q+) | |||||
| 言語 | en | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||
| 資源タイプ | departmental bulletin paper | |||||
| 著者 |
松田, 健史
× 松田, 健史× 武田, 公男× 津島, 邦彦× 白石, 行正× 相模, 嘉夫× 尾小山, 重雄× 大家, 啓一× 吉田, 克己× 河合, 卓一 |
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| 書誌情報 |
金沢大学十全医学会雑誌 巻 81, 号 1, p. 109-115, 発行日 1972-01-01 |
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| ISSN | ||||||
| 収録物識別子タイプ | ISSN | |||||
| 収録物識別子 | 0022-7226 | |||||
| NCID | ||||||
| 収録物識別子タイプ | NCID | |||||
| 収録物識別子 | AN00044397 | |||||
| 出版者 | ||||||
| 出版者 | 金沢大学十全医学会 | |||||
| 著者版フラグ | ||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||