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  1. H-1. がん進展制御研究所
  2. h-1 10. 学術雑誌掲載論文
  3. 1. 査読済論文

3-D collagen-dependent cell surface expression of MT1-MMP and MMP-2 activation regardless of integrin β1 function and matrix stiffness

https://doi.org/10.24517/00027410
https://doi.org/10.24517/00027410
4ad07a32-b885-402d-861a-eb5346f42180
名前 / ファイル ライセンス アクション
CA-PR-SAKAI-K-98.pdf CA-PR-SAKAI-K-98.pdf (1.3 MB)
license.icon
Item type 学術雑誌論文 / Journal Article(1)
公開日 2017-10-05
タイトル
タイトル 3-D collagen-dependent cell surface expression of MT1-MMP and MMP-2 activation regardless of integrin β1 function and matrix stiffness
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
ID登録
ID登録 10.24517/00027410
ID登録タイプ JaLC
著者 Sakai, Katsuya

× Sakai, Katsuya

WEKO 24520
金沢大学研究者情報 10523318
研究者番号 10523318

Sakai, Katsuya

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Nakamura, Takahiro

× Nakamura, Takahiro

WEKO 47629
e-Rad 70414018
研究者番号 70414018

Nakamura, Takahiro

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Suzuki, Yoshinori

× Suzuki, Yoshinori

WEKO 47676

Suzuki, Yoshinori

Search repository
Imizu, Takafumi

× Imizu, Takafumi

WEKO 47677

Imizu, Takafumi

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松本, 邦夫

× 松本, 邦夫

WEKO 27
e-Rad 90201780
金沢大学研究者情報 90201780
研究者番号 90201780

ja ISNI

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著者別表示 酒井, 克也

× 酒井, 克也

酒井, 克也

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中村, 隆弘

× 中村, 隆弘

中村, 隆弘

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松本, 邦夫

× 松本, 邦夫

ja ISNI

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提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学がん進展制御研究所
書誌情報 Biochemical and Biophysical Research Communications

巻 412, 号 1, p. 98-103, 発行日 2011-08-01
ISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 0006-291X
NCID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AA00564395
DOI
関連タイプ isVersionOf
識別子タイプ DOI
関連識別子 10.1016/j.bbrc.2011.07.050
出版者
出版者 Elsevier
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Matrix metalloproteinases (MMPs) play roles in spatially dynamic processes, including morphogenesis, wound healing, and tumor invasion. Three-dimensional (3-D) type I collagen stimulates cellular activation of MMP-2, however, the mechanisms underlying this are controversial. The present study investigated mechanisms for 3-D collagen-induced MMP-2 activation in highly invasive human malignant mesothelioma cells. MMP-2 was effectively activated by cells cultured in 3-D collagen but not in 2-D collagen, whereas MMP-2 activation was not regulated by the flexibility of collagen. The 3-D collagen did not largely increase the gene expression of MMP-2 and MT1-MMP. However, MT1-MMP exposed to the cell surface was much increased by 3-D collagen, and loss of MT1-MMP abolished MMP-2 activation in response to 3-D collagen. MT1-MMP and integrin β1 translocated to pericellular regions interacting with collagen-coated microbeads, however their localization was different. Importantly, inhibition of integrin β1 function and expression did not affect 3-D collagen-induced cell surface localization of MT1-MMP and MMP-2 activation. Our results strongly suggest that 3-D collagen scaffolding may provide opportunity for direct and multivalent interaction with MT1-MMP, by which MMP-2 activation occur in abundant cell surface MT1-MMP-dependent manner, rather than a manner regulated by matrix stiffness and integrin β1 function. © 2011 Elsevier Inc. All rights reserved.
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 http://www.elsevier.com/locate/issn/0006291X
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Ver.1 2023-07-27 10:12:56.050419
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