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  1. H-1. がん進展制御研究所
  2. h-1 10. 学術雑誌掲載論文
  3. 1. 査読済論文

Substrate choice of membrane-type 1 matrix metalloproteinase is dictated by tissue inhibitor of metalloproteinase-2 levels

https://doi.org/10.24517/00027543
https://doi.org/10.24517/00027543
75a13869-e724-434b-8a08-b17eb0a53b52
名前 / ファイル ライセンス アクション
CA-PR-SATO-H-563.pdf CA-PR-SATO-H-563.pdf (542.4 kB)
license.icon
Item type 学術雑誌論文 / Journal Article(1)
公開日 2017-10-05
タイトル
タイトル Substrate choice of membrane-type 1 matrix metalloproteinase is dictated by tissue inhibitor of metalloproteinase-2 levels
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
ID登録
ID登録 10.24517/00027543
ID登録タイプ JaLC
著者 Kudo, Tomoya

× Kudo, Tomoya

WEKO 48094

Kudo, Tomoya

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Takino, Takahisa

× Takino, Takahisa

WEKO 84772
e-Rad 40322119

Takino, Takahisa

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Miyamori, Hisashi

× Miyamori, Hisashi

WEKO 47461
e-Rad 30345631
研究者番号 30345631

Miyamori, Hisashi

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Thompson, Erik W.

× Thompson, Erik W.

WEKO 48095

Thompson, Erik W.

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Sato, Hiroshi

× Sato, Hiroshi

WEKO 23232
e-Rad 00115239
研究者番号 00115239

Sato, Hiroshi

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著者別表示 滝野, 隆久

× 滝野, 隆久

滝野, 隆久

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宮森, 久志

× 宮森, 久志

宮森, 久志

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佐藤, 博

× 佐藤, 博

佐藤, 博

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提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学がん研究所がん病態制御
書誌情報 Cancer Science

巻 98, 号 4, p. 563-568, 発行日 2007-04-01
ISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 1347-9032
NCID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AA11808050
DOI
関連タイプ isIdenticalTo
識別子タイプ DOI
関連識別子 10.1111/j.1349-7006.2007.00426.x
出版者
出版者 Japanese Cancer Association / Oxford University Press
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Although tissue inhibitor of metalloproteinase-2 (TIMP-2) is known to be not only an inhibitor of matrix metalloproteinases (MMP) but also a cofactor for membrane-type 1 MMP (MT1-MMP)-mediated MMP-2 activation, it is still unclear how TIMP-2 regulates MMP-2 activation and cleavage of substrates by MT1-MMP. In the present study we examined the levels of cell-surface MT1-MMP, MMP-2 activation and cleavage of MT1-MMP substrates in 293T cells transfected with the MT1-MMP and TIMP-2 genes. Co-expression of TIMP-2 at an appropriate level increased the level of cell-surface MT1-MMP, both the TIMP-2-bound and free forms, and generated processed MMP-2 with gelatin-degrading activity. In contrast, MT1-MMP substrates testican-1 and syndecan-1 were cleaved by the cells expressing MT1-MMP, which was inhibited by TIMP-2 even at levels that stimulate MMP-2 activation. These results suggest that TIMP-2 environment determines MT1-MMP substrate choice between direct cleavage of its own substrates and MMP-2 activation. © 2007 Japanese Cancer Association.
著者版フラグ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
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Ver.1 2023-07-27 11:06:37.228811
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