WEKO3
アイテム
移植後閉塞性細気管支炎に対するc-kitの役割
https://doi.org/10.24517/00034465
https://doi.org/10.24517/00034465947de93a-0e36-44ae-8855-cfb176fe6559
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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ME-PR-WASEDA-Y-kaken 2015-6p.pdf (446.2 kB)
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.png)
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| Item type | 報告書 / Research Paper(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2017-10-05 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | 移植後閉塞性細気管支炎に対するc-kitの役割 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | The role of c-Kit in mice model of heterotopic tracheal transplantation | |||||
| 言語 | en | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
| 資源タイプ | research report | |||||
| ID登録 | ||||||
| ID登録 | 10.24517/00034465 | |||||
| ID登録タイプ | JaLC | |||||
| 著者 |
早稲田, 優子
× 早稲田, 優子 |
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| 提供者所属 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 金沢大学医薬保健研究域医学系 | |||||
| 書誌情報 |
平成26(2014)年度 科学研究費補助金 若手研究(B) 研究成果報告書 en : 2014 Fiscal Year Final Research Report 巻 2013-04-01 – 2015-03-31, p. 6p., 発行日 2015-05-29 |
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| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | 本モデルではallograftにて気道が閉塞するが、c-Kitノックアウトマウスを使用しても差がなかった。また、realtime-PCRや免疫染色にてもc-Kitの差は認めず、BOの気道閉塞にc-Kitは関与しないことが分かった。C57BL/6-CAGEGFPを用いたところ、気道閉塞部位に浸潤した細胞はレシピエント由来と判明し、また気道閉塞にはfibrocyteが関与することが分かった。allograftにimatinibを全課程で投与したところ気道閉塞は有意に抑えられたが後期投与では差がなかった。これらは早期遊走されるfibrocyteだけでなく、骨髄血液のfibrocyteも抑制していた。 | |||||
| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | Tracheal allografts developed epithelial injury and complete luminal occlusion by day 28, whereas isografts showed intact epithelium without relation of c-Kit. Notably, the administration of imatinib, from day 0 of transplantation, to mice recipients of allografts significantly reduced the tracheal luminal occlusion. In addition, in tracheal allografts, the number of fibrocytes increased significantly between days 3 and 7 of transplantation as compared with isografts, and this recipient-derived fibrocyte infiltration was inhibited by imatinib. Analysis of fibrocyte populations in bone marrow and peripheral blood revealed the same trend, with significant lower number of fibrocytes in the allograft recipients treated with imatinib. Furthermore, in vitro studies showed that imatinib inhibited the differentiation of cultured blood derived monocytes into fibrocytes. | |||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 研究課題/領域番号:25860639, 研究期間(年度):2013-04-01 – 2015-03-31 | |||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 出典：研究課題「移植後閉塞性細気管支炎に対するc-kitの役割」課題番号25860639 （KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） （https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-25860639/25860639seika/)を加工して作成 |
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| 著者版フラグ | ||||||
| 出版タイプ | AM | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=80536037 | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=80536037 | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-25860639/ | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-25860639/ | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-25860639/25860639seika/ | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-25860639/25860639seika/ | |||||
