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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成25(2013)年度

核内受容体・NF-κBクロストークを標的とした去勢抵抗性前立腺癌に対する治療戦略

https://doi.org/10.24517/00034514
https://doi.org/10.24517/00034514
7e4c0e2a-0b97-4fc3-b6fd-6ec36536e3a0
名前 / ファイル ライセンス アクション
HO-PR-KONAKA-H-kaken HO-PR-KONAKA-H-kaken 2014-5p.pdf (220.3 kB)
license.icon
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2017-10-05
タイトル
タイトル 核内受容体・NF-κBクロストークを標的とした去勢抵抗性前立腺癌に対する治療戦略
タイトル
タイトル A novel treatment strategy for castration-refractory prostate cancer targeting cross-talk between NFκB and an intranuclear steroid receptor superfamily
言語 en
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00034514
ID登録タイプ JaLC
著者 小中, 弘之

× 小中, 弘之

WEKO 1166
e-Rad 40334783
金沢大学研究者情報 40334783
研究者番号 40334783

小中, 弘之

Search repository
提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学附属病院
書誌情報 平成25(2013)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書
en : 2013 Fiscal Year Final Research Report

巻 2011-2013, p. 5p., 発行日 2014-05-20
出版者
出版者 金沢大学附属病院
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 去勢抵抗性前立腺癌に対する新規治療法の確立には,再燃メカニズムの包括的解明は必要不可欠である.核内ステロイド受容体スーパーファミリーに属する,アンドロゲン受容体,グルココルチコイド受容体,エストロゲン受容体の転写系と転写因子NF-κBのシグナル伝達系のクロストークという新たな観点から前立腺癌再燃メカニズムを解明した.また,そのクロストークを標的とした各種シグナル伝達阻害技術を駆使して,去勢抵抗性前立腺癌に対する集学的治療戦略を構築した.さらに,各核内受容体間における転写系シグナル伝達ネットワークの存在が明らかにされ,同クロストークはCRPCに対する新規標的治療となりうる可能性が示唆された.
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Elucidating a comprehensive mechanism through which most patients with advanced prostate cancer have an initial response to androgen deprivation therapy, but eventually progress to a castration-resistant state is critical to establish a novel treatment strategy for castration refractory prostate cancer (CRPC). We investigate the mechanism of CRPC from the perspective of some cross-talks in signal transduction pathway between NF-kB and an intranuclear steroid receptor superfamily containing androgen receptor, glucocorticoid receptor, and estrogen receptor. Also we target the cross-talk with various methods of inhibiting the signaling transduction pathway and established the integrated treatment strategy of CRPC. Consequently, our study made it clear that cross-talk between NF-kB and an intranuclear steroid receptor superfamily might existence, and also suggested inhibiting the cross-talk of signaling pathway network might be novel therapeutics for the management of CRPC.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:23592328, 研究期間(年度):2011–2013
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:研究課題「核内受容体・NF-κBクロストークを標的とした去勢抵抗性前立腺癌に対する治療戦略」課題番号23592328
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-23592328/23592328seika/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=40334768
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=40334768
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-23592328/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-23592328/
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-23592328/23592328seika/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-23592328/23592328seika/
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Ver.1 2023-07-27 09:24:37.980351
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